[2-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-ethyl-4-(1-methylsulfonyl-4H-pyridin-4-yl)pyrazol-3-yl] methanesulfonate | 74650-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-ethyl-4-(1-methylsulfonyl-4H-pyridin-4-yl)pyrazol-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 74650-99-0
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₅O₅S₂
• 分子量: 459.934
• InChiKey: SUKKWDXDECIBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酰乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [2-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-ethyl-4-(1-methylsulfonyl-4H-pyridin-4-yl)pyrazol-3-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物的研究。IV †哒嗪基吡唑的甲磺酸化反应

  摘要：

  上甲磺酰化，1- pyridazinylpyrazoles（1），给予，这取决于取代基和反应条件，Ô -mesylpyrazoles（2）和ö -mesyl -4- Ñ -mesyl -1,4-二氢-4-吡啶基-吡唑衍生物（3）。这些化合物的结构由ir和1 H nmr光谱数据证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170432

文献信息

• MATYUS P.; SZILAGYI G.; KASZTREINER E.; SOHAR P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 781-783
  作者：MATYUS P.、 SZILAGYI G.、 KASZTREINER E.、 SOHAR P.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on pyridazine derivatives. IV Mesylation reaction of pyridazinylpyrazoles
  作者：Péter Mátyus、Géza Szilágyi、Endre Kasztreiner、PÁL Sohár

  DOI：10.1002/jhet.5570170432

  日期：1980.6

  On mesylation, 1-pyridazinylpyrazoles (1), give, depending on the substituents and reaction conditions, O-mesylpyrazoles (2) and O-mesyl-4-N-mesyl-1,4-dihydro-4-pyridyl-pyrazole derivatives (3). The structures of these compounds were confirmed by ir and 1H nmr spectral data.

  上甲磺酰化，1- pyridazinylpyrazoles（1），给予，这取决于取代基和反应条件，Ô -mesylpyrazoles（2）和ö -mesyl -4- Ñ -mesyl -1,4-二氢-4-吡啶基-吡唑衍生物（3）。这些化合物的结构由ir和1 H nmr光谱数据证实。