9-(4-methoxyphenyl)-9H-thioxanthene | 52797-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-(4-methoxyphenyl)-9H-thioxanthene
• 英文别名: 9-(p-Methoxyphenyl)-thioxanthen
• CAS: 52797-72-5
• 化学式: C₂₀H₁₆OS
• 分子量: 304.412
• InChiKey: OAHBRYDLHHICAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-methoxyphenyl)-9H-thioxanthene 、 diphenyliodonium tetrafluoroborate 在 copper(II) benzoate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.0h， 以26.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1209 - 1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯硫基)苯甲醛 在 diphenyl [(trifluoromethyl)sulfonyl]phosphoramidate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 9-(4-methoxyphenyl)-9H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  有机催化分子内Friedel-Crafts反应合成新型噻吨

  摘要：

  摘要 已开发出一种有效的有机催化路线，以使用分子内 Friedel-Crafts 反应从二芳基硫醚醇 (1a-1v) 开始合成新型取代的噻吨 (2a-2v)。起始材料通过偶联反应和随后的格利雅反应分两个阶段获得。在这项研究中，我们首次尝试使用一些有机布朗斯台德酸作为有机催化剂（3a-3h），用于硫醚醇的分子内 Friedel-Crafts 环化反应。使用 N-三氟甲基磷酰胺（3 小时）在 15 分钟内合成了原始取代的噻吨，并在室温下在 THF 中定量产率。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1482351

文献信息

• A classical but new kinetic equation for hydride transfer reactions
  作者：Xiao-Qing Zhu、Fei-Huang Deng、Jin-Dong Yang、Xiu-Tao Li、Qiang Chen、Nan-Ping Lei、Fan-Kun Meng、Xiao-Peng Zhao、Su-Hui Han、Er-Jun Hao、Yuan-Yuan Mu

  DOI：10.1039/c3ob40831k

  日期：——

  activation energies of various hydride transfer reactions was developed according to transition state theory using the Morse-type free energy curves of hydride donors to release a hydride anion and hydride acceptors to capture a hydride anion and by which the activation energies of 187 typical hydride self-exchange reactions and more than thirty thousand hydride cross transfer reactions in acetonitrile were

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。
• A New Synthetic Route to Unsymmetrical 9-Arylxanthenes
  作者：Sajal Kumar Das、Ritesh Singh、Gautam Panda

  DOI：10.1002/ejoc.200900676

  日期：2009.10

  A facile and general three-step synthetic route towards unsymmetrical 9-arylxanthenes was developed. The reaction sequence involves nucleophilic substitution of commercially available 2-fluorobenzaldehydes with arenoxides, Grignard reaction of the resulting 2-arenoxybenzaldehydes with arylmagnesium bromides, followed by FeCl3-catalyzed intramolecular diarylmethylation of the resulting carbinols. This

  开发了一种针对不对称 9-芳基呫吨的简便通用的三步合成路线。反应顺序包括用芳氧化物对市售的 2-氟苯甲醛进行亲核取代，所得 2-芳氧基苯甲醛与芳基溴化镁的格氏反应，然后是 FeCl3 催化所得甲醇的分子内二芳基甲基化。该策略扩展到获得对称和不对称的 9-芳基噻吨。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）
• Graphene-Oxide-Catalyzed Direct CH−CH-Type Cross-Coupling: The Intrinsic Catalytic Activities of Zigzag Edges
  作者：Hongru Wu、Chenliang Su、Rika Tandiana、Cuibo Liu、Chuntian Qiu、Yang Bao、Ji'en Wu、Yangsen Xu、Jiong Lu、Dianyuan Fan、Kian Ping Loh

  DOI：10.1002/anie.201802548

  日期：2018.8.20

  graphene oxide (GO)‐based materials for C−C cross‐coupling represents a significant advance in carbocatalysis. Although GO has been used widely in various catalytic reactions, the scope of reactions reported is quite narrow, and the relationships between the type of functional groups present and the specific activity of the GO are not well understood. Herein, we explore CH−CH‐type cross‐coupling of xanthenes

  用于C-C交叉偶联的基于氧化石墨烯（GO）的材料的开发代表了碳催化方面的重大进步。尽管GO已被广泛用于各种催化反应中，但是所报道的反应范围非常狭窄，并且对存在的官能团的类型与GO的比活性之间的关系还没有很好的理解。在本文中，我们探索了使用GO作为真正的碳催化剂而不是化学计量的反应物，将黄嘌呤与芳烃进行CH-CH型交叉偶联。进行了涉及分子类似物以及被捕集的中间体的机理研究，以探测活性位点，这些活性位点可以追溯到醌型官能团以及GO材料中的之字形边缘。GO催化的交叉脱氢偶联操作操作简单，显示了多个循环的可重复使用性，
• 一种9-芳基-9H-氧/硫杂蒽类化合物的合成方法
  申请人：淮北师范大学

  公开号：CN113322479B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了一种9‑芳基‑9H‑氧/硫杂蒽类化合物的合成方法，属于有机化学技术领域。以氧/硫杂蒽1和芳烃2为原料，在电化学阳极氧化下，进行C‑H/C‑H偶联，实现了9‑芳基‑9H‑氧/硫杂蒽类化合物3的快速合成。本发明采用电化学对C‑H/C‑H直接偶联具有很高原子/步骤经济性，同时该反应在无催化剂及氧化剂情况下实现，绿色环保，为合成9‑芳基‑9H‑氧/硫杂蒽系列产品提供了一种快速、高效、经济、绿色的新途径。
• Methods and compositions for determining the purity of chemically synthesized nucleic acids
  申请人：NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY

  公开号：EP1944321A2

  公开（公告）日：2008-07-16

  This application describes a.n antibody that specifically binds to a synthetic oligomer (e.g. an oligonucleotide or oligopeptidc) having a organic protecting group covalently bound thereto, which antibody does not bind to that synthetic oligomer when the organic protecting group is not covalently bound thereto. Methods of making and using such antibodies are also disclosed, along with cells for making such antibodies and articles carrying immobilized oligomers that can be used in assay procedures with such antibodies.

  本申请描述了一种抗体，该抗体能特异性地与共价结合了有机保护基团的合成寡聚体（如寡核苷酸或寡肽c）结合，当有机保护基团未与合成寡聚体共价结合时，该抗体不会与合成寡聚体结合。此外，还公开了制造和使用这种抗体的方法，以及用于制造这种抗体的细胞和携带固定化寡聚体的物品，这些物品可用于这种抗体的检测程序。