N-Acetyl-amid v. Homoleucin | 27395-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-amid v. Homoleucin
• 英文别名: 2-Acetamidohexanamide
• CAS: 27395-28-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: JFOMFXPGCCGWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 2-羟基己腈 在 甲酸 作用下， 生成 N-Acetyl-amid v. Homoleucin
  参考文献：
  名称：

  α-N-甲酰基氨基腈，α-N-甲酰基氨基酸酰胺以及α-和β-氨基酸的新表示形式1）

  摘要：

  从醛和酮，甲酸和甲酰胺给予α-氰醇1 ñ -formylaminonitriles 2和α- Ñ -formylamino酰胺3，其可通过皂化被转换成α氨基酸。还显示出β-羟基腈和丙烯腈在约200°的温度下被甲酸转化为聚酰胺，可以将其皂化为β-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/jlac.19707350106

文献信息

• [EN] 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMETHLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS MULTI-TARGET PROTEIN KINASE INHIBITORS AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMÉTHYLIDÈNE)-2-INDOLINONE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE MULTI-CIBLES
  申请人：SHENZEN CHIPSCREEN BIOSCIENCE

  公开号：WO2009014941A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Isolated compounds of formula (I): and stereoisomers, enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as processes for production, and methods of use of these compounds and compositions thereof for the treatment of diseases associated with abnormal protein kinase activities and/or abnormal histone deacetylase activities including, for example, inflammatory diseases, autoimmune diseases, cancer, amelioration of abnormal cell proliferation, neurological and neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, allergies and asthma and/or hormone-related diseases.

  公式（I）的孤立化合物及其立体异构体、对映体、二对映体和药学上可接受的盐已被描述，以及用于治疗与异常蛋白激酶活性和/或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病的这些化合物和其组合物的生产过程和使用方法，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、改善异常细胞增殖、神经和神经退行性疾病、心血管疾病、过敏和哮喘和/或激素相关疾病。
• [EN] A METHOD FOR THE SITE-SPECIFIC ENZYMATIC LABELLING OF NUCLEIC ACIDS IN VITRO BY INCORPORATION OF UNNATURAL NUCLEOTIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉTIQUETAGE ENZYMATIQUE SPÉCIFIQUE DE SITE D'ACIDES NUCLÉIQUES IN VITRO PAR INCORPORATION DE NUCLÉOTIDES NON NATURELS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015021432A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Provided herein are analogs of unnatural nucleotides bearing predominantly hydrophobic nucleobase analogs that form unnatural base pairs during DNA polymerase- mediated replication of DNA or RNA polymerase-mediated transcription of RNA. In this manner, the unnatural nucleobases can be introduced in a site-specific way into oligonucleotides (single or double stranded DNA or RNA), where they can provide for site-specific cleavage, or can provide a reactive linker than can undergo functionalization with a cargo -bearing reagent by means of reaction with a primary amino group or by means of click chemistry with an alkyne group of the unnatural nucleobase linker.

  本文提供了一些不自然核苷酸的类似物，主要带有疏水性核碱基类似物，这些类似物在DNA聚合酶介导的DNA复制或RNA聚合酶介导的RNA转录过程中形成不自然碱基对。通过这种方式，可以将这些不自然碱基以特定位置的方式引入寡核苷酸（单链或双链DNA或RNA）中，从而可以实现特定位置的切割，或者可以提供一个反应性连接物，通过与主要氨基团反应或与不自然碱基连接物的炔基团进行点击化学反应，从而实现与携带试剂的载体的官能化。
• Method for the site-specific enzymatic labelling of nucleic acids in vitro by incorporation of unnatural nucleotides
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10626138B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Provided herein are analogs of unnatural nucleotides bearing predominantly hydrophobic nucleobase analogs that form unnatural base pairs during DNA polymerase-mediated replication of DNA or RNA polymerase-mediated transcription of RNA. In this manner, the unnatural nucleobases can be introduced in a site-specific way into oligonucleotides (single or double stranded DNA or RNA), where they can provide for site-specific cleavage, or can provide a reactive linker than can undergo functionalization with a cargo-bearing reagent by means of reaction with a primary amino group or by means of click chemistry with an alkyne group of the unnatural nucleobase linker.

  本文提供的是非天然核苷酸类似物，它们主要带有疏水性核碱基，在 DNA 聚合酶介导的 DNA 复制或 RNA 聚合酶介导的 RNA 转录过程中形成非天然碱基对。通过这种方式，非天然核碱基可以以特定位点的方式引入寡核苷酸（单链或双链 DNA 或 RNA）中，从而实现特定位点的裂解，或者提供一种活性连接体，这种连接体可以通过与伯氨基反应或通过与非天然核碱基连接体的炔基发生点击化学反应，与载货试剂发生官能化反应。
• HYDRAZIDE CONJUGATES AS IMAGING AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1896086A1

  公开（公告）日：2008-03-12
• A METHOD FOR THE SITE-SPECIFIC ENZYMATIC LABELLING OF NUCLEIC ACIDS IN VITRO BY INCORPORATION OF UNNATURAL NUCLEOTIDES
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3041854A1

  公开（公告）日：2016-07-13