O-(2-quinolinylmethyl)-N-quinaldoyl-D,L-tyrosine | 353798-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(2-quinolinylmethyl)-N-quinaldoyl-D,L-tyrosine
• 英文别名: 2-(Quinoline-2-carbonylamino)-3-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]propanoic acid
• CAS: 353798-73-9
• 化学式: C₂₉H₂₃N₃O₄
• 分子量: 477.519
• InChiKey: QZEYQMKZNRXVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(2-quinolinylmethyl)-N-quinaldoyl-D,L-tyrosine methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 O-(2-quinolinylmethyl)-N-quinaldoyl-D,L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine derivatives with anti-leukotrienen activity

  摘要：

  以下化合物可以用下面的通式(I)表示，其中： （公式1）1R1和R2分别独立地选择氢、1至4个碳原子的烷基、氟、氯或溴基、甲氧基、氰基或三氟甲基基团，而R3独立地选择苯基或未取代或单取代或双取代1至4个碳原子的烷基或烷氧基、氟或氯基、三氟甲基基团、氰基、硝基、氨基或苯基、1或2-萘基、2-或3-吲哚基或N-烷基化的1至3个碳原子的烷基、2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-喹啉基或1-、3-、4-、5-、6-、7-或8-异喹啉基，未取代或单取代或双取代的基团独立地选择甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、氟、氯、三氟甲基、氰、氨基或硝基、2-或5-或6-喹嗪基、3-、4-、5-、6-、7-或8-茜素基或2-或4-、5-、6-或7-苯并咪唑基；在通式(I)中用星号（*）标记的手性中心的构型可以独立地为L、D或DL（外消旋）形式。

  公开号：

  US20030087910A1

文献信息

• TYROSINE DERIVATIVES WITH ANTI-LEUKOTRIENE ACTIVITY
  申请人：ROTTAPHARM S.P.A.

  公开号：EP1255749B1

  公开（公告）日：2007-02-21
• US6605722B2
  申请人：——

  公开号：US6605722B2

  公开（公告）日：2003-08-12
• Tyrosine derivatives with anti-leukotrienen activity
  申请人：——

  公开号：US20030087910A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Compounds which can be represented by general formula (I) indicated below and in which: (Formula 1) 1 R 1 and R 2 are selected, independently, from hydrogen, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, a halogen group such as a fluoro, chloro or bromo group, the methoxy group, the cyano group, or the trifluoromethyl group, and R 3 is selected, independently, from a phenyl or a 2 (or 3 or 4)-pyridyl group, unsubstituted or mono- or di-substituted with an alkyl or alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, with a halogen group such as a fluoro or chloro group, with the trifluoromethyl group, with the cyano group, with the nitro group, with the amino group, or with the phenyl group, a 1 (or 2)-naphthyl group, a 2 (or 3)-indolyl group as such or N-alkylated with an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, a 2 (or 3, 4, 5, 6, 7 or 8)-quinolinyl or a 1 (or 3, 4, 5, 6, 7 or 8)-isoquinolinyl group, unsubstituted or mono- or di-substituted with a group selected, independently, from the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, methoxy, fluoro, chloro, trifluoromethyl, cyano, amino, or nitro groups, a 2 (or 5 or 6)-quinoxalyl group, a 3 (or 4, 5, 6, 7 or 8) cinnolyl group, or a 2 (or 4, 5, 6 or 7)-benzimidazolyl group, and in which the configuration of the chiral centre marked with an asterisk (*) in the general formula (I) may be, independently, L, D or DL (racemic).

  以下化合物可以用下面的通式(I)表示，其中： （公式1）1R1和R2分别独立地选择氢、1至4个碳原子的烷基、氟、氯或溴基、甲氧基、氰基或三氟甲基基团，而R3独立地选择苯基或未取代或单取代或双取代1至4个碳原子的烷基或烷氧基、氟或氯基、三氟甲基基团、氰基、硝基、氨基或苯基、1或2-萘基、2-或3-吲哚基或N-烷基化的1至3个碳原子的烷基、2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-喹啉基或1-、3-、4-、5-、6-、7-或8-异喹啉基，未取代或单取代或双取代的基团独立地选择甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、氟、氯、三氟甲基、氰、氨基或硝基、2-或5-或6-喹嗪基、3-、4-、5-、6-、7-或8-茜素基或2-或4-、5-、6-或7-苯并咪唑基；在通式(I)中用星号（*）标记的手性中心的构型可以独立地为L、D或DL（外消旋）形式。