(1-Methoxy-1-methyl-ethylsulfanyl)-benzene | 75697-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1-Methoxy-1-methyl-ethylsulfanyl)-benzene
• 英文别名: [(1-Methoxy-1-methylethyl)sulfanyl]benzene；2-methoxypropan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 75697-54-0
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: OJSCKADUJUPBSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methoxy-1-methyl-ethylsulfanyl)-benzene 在 lithium 1-(dimethylamino)naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A general preparative method for .alpha.-lithioethers and its application to a concise, practical synthesis of brevicomin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00542a064
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 在 diethylaluminum benzenethiolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1-Methoxy-1-methyl-ethylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  MONOTHIOACETALIZATION OF ACETALS USING DIETHYLALUMINIUM THIOPHENOXIDE

  摘要：

  与已知的在路易斯酸存在下使用苯硫酚的反应相比，检查了二乙基铝噻吩氧化物（Et2AlSPh）与几种类型的缩醛（其中涉及无环、环状和双环缩醛）的反应，并发现提供了一种新的有效方法用于制备单硫缩醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1933

文献信息

• Catalyst-Dependent Selective Synthesis of O/S- and S/S-Acetals from Enol Ethers
  作者：Antonio L. Braga、Claudio C. Silveira、Luciano Dornelles、Gilson Zeni、Flavia A. D. Galarza、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1080/00397919508015466

  日期：1995.10

  Abstract Enol ethers are reacted with mercaptanes to give the corresponding O/S- or S/S-acetals in medium to high yield. Either product can be formed selectively depending on the acid catalyst and the reaction time applied.

  摘要 烯醇醚与硫醇反应生成相应的 O/S-或 S/S-缩醛，收率中等至高。根据所用的酸催化剂和反应时间，可以选择性地形成任一种产物。
• Lewis Acid Mediated Selective Chalcogenalkylation of Silyl Enol Ethers with [O,S]-Acetals
  作者：Antonio L. Braga、Luciano Dornelles、Claudio C. Silveira、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1055/s-1999-3429

  日期：1999.4

  Silyl enol ethers of ketones were selectively alkylated with [O,S]-acetals mediated by Lewis acid in a Mukaiyama type Aldol reaction. The products were β-alkoxy- and /or β-sulfanyl carbonyl compounds depending on the catalyst employed.

  酮的硅缩酮乙醇醚在Mukaiyama型Aldol反应中，通过Lewis酸介导，选择性地与[O,S]-缩醛进行了烷基化。根据所使用的催化剂，产物为β-烷氧基-和/或β-硫烷基羰基化合物。
• COHEN T.; MATZ J. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 22, 6900-6902
  作者：COHEN T.、 MATZ J. R.

  DOI：——

  日期：——
• MASAKI YUKIO; SERIZAWA YUZURU; KAJI KENJI, CHEM. LETT.,(1985) N 12, 1933-1936
  作者：MASAKI YUKIO、 SERIZAWA YUZURU、 KAJI KENJI

  DOI：——

  日期：——
• A general preparative method for .alpha.-lithioethers and its application to a concise, practical synthesis of brevicomin
  作者：Theodore Cohen、James R. Matz

  DOI：10.1021/ja00542a064

  日期：1980.10