3-(4-Phenylphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 744228-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(4-Phenylphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 744228-72-6
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: DTJXHDVXLSHNSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cinnamylsulfonyl)-4-methylbenzene 、 3-(4-Phenylphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多取代quaterphenyls和环丙烷的一锅法合成

  摘要：

  朝向多官能化quaterphenyls一种有效的一步合成路线3或环丙烷4选自取代的查耳酮开发1和砜2以良好的收率通过区域选择性[3C + 3C]或[1C + 2C]环。该反应具有温和的条件，多取代和对官能团的耐受性，并且不含过渡金属催化剂。该方案为合成四苯基或环丙烷的常规方法提供了一种新颖的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.060
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 、 对苯基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(4-Phenylphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolines as potential anti-Alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies

  摘要：

  我们报告了吡唑类化合物的合成过程，并利用实验和理论技术对其抗胆碱酯酶的潜力进行了研究。

  DOI：

  10.1039/d2md00262k

文献信息

• One-pot synthesis of multifunctionalized m-terphenyls
  作者：Meng-Yang Chang、Chieh-Kai Chan、Shin-Ying Lin、Ming-Hao Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.036

  日期：2013.11

  one-step synthetic protocol toward multifunctionalized m-terphenyls 5 and sulfonyl m-terphenyls 6 is developed from substituted chalcones 1 and allyl sulfone 2 in good yields via a [3C+3C] annulation. The NaH-mediated annulation features transition metal catalyst-free condition. Chalcones 1 with the functional groups tolerance are easily prepared via Claisen–Schmidt condensation of substituted benzaldehydes

  朝向多官能化一种简便一步法合成的协议米-terphenyls 5和磺酰米-terphenyls 6选自取代的查耳酮开发1和烯丙基砜2经由[3C + 3C]环以良好的收率。NaH介导的环化反应具有无过渡金属的条件。查耳酮1与官能团耐受性很容易通过取代的苯甲醛的克莱森-施密特缩合制备3与苯乙酮4以定性收率下含水碱性甲醇溶液。
• One-pot synthesis of multisubstituted quaterphenyls and cyclopropanes
  作者：Meng-Yang Chang、Chieh-Kai Chan、Shin-Ying Lin、Ming-Hao Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.060

  日期：2013.11

  quaterphenyls 3 or cyclopropanes 4 is developed from substituted chalcones 1 and sulfones 2 in good yields via a regioselective [3C+3C] or [1C+2C] annulation. The reaction features mild conditions, multisubstitution, and functional groups tolerance and is transition metal catalyst-free. The protocol provides a novel alternative to the conventional methodologies for the synthesis of quaterphenyls or

  朝向多官能化quaterphenyls一种有效的一步合成路线3或环丙烷4选自取代的查耳酮开发1和砜2以良好的收率通过区域选择性[3C + 3C]或[1C + 2C]环。该反应具有温和的条件，多取代和对官能团的耐受性，并且不含过渡金属催化剂。该方案为合成四苯基或环丙烷的常规方法提供了一种新颖的替代方法。
• Pyrazolines as potential anti-Alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies
  作者：Valkiria Machado、Arthur R. Cenci、Kerolain F. Teixeira、Larissa Sens、Tiago Tizziani、Ricardo J. Nunes、Leonardo L. G. Ferreira、Rosendo A. Yunes、Louis P. Sandjo、Adriano D. Andricopulo、Aldo S. de Oliveira

  DOI：10.1039/d2md00262k

  日期：——

  We report the synthesis and investigation of the anticholinesterase potential of pyrazolines, using experimental and theoretical techniques.

  我们报告了吡唑类化合物的合成过程，并利用实验和理论技术对其抗胆碱酯酶的潜力进行了研究。