2-羟基-5-(吡啶-4-基)苯甲醛 | 342037-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-5-(吡啶-4-基)苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(pyridin-4-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-5-(4-pyridinyl)-benzaldehyde；2-Hydroxy-5-(pyridin-4-yl)benzaldehyde；2-hydroxy-5-pyridin-4-ylbenzaldehyde
• CAS: 342037-21-2
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: AWOHFBHWSKCQFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 沸点：
  340.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  温度：2-8℃，保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-(吡啶-4-基)苯甲醛 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 134.17h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(pyridin-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)imidazolidine-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过自由基取代基大幅提高分子线的单分子电导率

  摘要：

  自由基解决方案：通过 STM 表观高度测量，比较了结合在卟啉模板上的甲基和亚氨基氮氧化物取代的 4-(联苯-4-基)吡啶线之间的单分子电导。STM 图像的统计分析显示，自由基取代的导线的电导率比甲基取代的参考高 3.2±1.7 倍，尽管计算出只有 17% 的 SOMO 分布在导线部分上。

  DOI：

  10.1002/chem.202104242
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-(吡啶-4-基)苯甲醛 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以50%的产率得到2-羟基-5-(吡啶-4-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89669

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of protein kinase for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030187007A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention is directed in part towards methods of modulating the function of protein kinases with phenol- and hydroxynaphthalene-based compounds. The methods incorporate cells that express a protein kinase. In addition, the invention describes methods of preventing and treating protein kinase-related abnormal conditions in organisms with a compound identified by the invention. Furthermore, the invention pertains to phenol- and hydroxynaphthalene-based compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明部分涉及使用基于酚和羟基萘的化合物调节蛋白激酶功能的方法。这些方法涉及表达蛋白激酶的细胞。此外，该发明描述了使用本发明鉴定的化合物预防和治疗生物体中与蛋白激酶相关的异常情况的方法。此外，该发明涉及基于酚和羟基萘的化合物以及包含这些化合物的药物组合物。
• The spectroelectrochemical behaviour of redox-active manganese salen complexes
  作者：Marcello B. Solomon、Bun Chan、Clifford P. Kubiak、Katrina A. Jolliffe、Deanna M. D'Alessandro

  DOI：10.1039/c8dt02676a

  日期：——

  A series of discrete, functionalised Mn(iii) pyridyl salen metal complexes with varying aliphatic and aromatic bridging diamines have been evaluated and their spectroelectrochemical properties probed.

  一系列具有不同脂肪族和芳香族桥联二胺的功能化Mn（III）吡啶基Salen金属配合物已经评估，并探讨了它们的光谱电化学性质。
• Small organic molecule regulators of cell proliferation
  申请人：Brunton Shirley Ann

  公开号：US20080182859A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention makes available methods and reagents for modulating proliferation or differentiation in a cell or tissue comprising contacting the cell with a compound. In certain embodiments, the methods and reagents may be employed to correct or inhibit an aberrant or unwanted growth state, e.g., by antagonizing a normal patched pathway or agonizing smoothened or hedgehog activity.

  本发明提供了一种调节细胞或组织增殖或分化的方法和试剂，包括将细胞与化合物接触。在某些实施例中，该方法和试剂可用于纠正或抑制异常或不需要的生长状态，例如通过拮抗正常的Patched途径或激活Smoothened或Hedgehog活性。
• Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Anikin Alexey Vyacheslavovich

  公开号：US20080207635A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。
• Processes for the preparation of compounds
  申请人：Krishnan Lalitha

  公开号：US20080058521A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides improved synthetic methods for the preparation of compounds that modulate proliferation or differentiation in a cell or tissue.

  本发明提供了改进的合成方法，用于制备能够调节细胞或组织增殖或分化的化合物。