4-chlorophenylsulphonyl isothiocyanate | 1424-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenylsulphonyl isothiocyanate
• 英文别名: 4-chlorophenylsulfonyl isothiocyanate；4-chloro-benzenesulfonyl isothiocyanate；<4-Chlor-benzolsulfonyl>-senfoel；4-Chlor-benzolsulfonyl-isothiocyanat；4-Chlor-benzolsulfonylisothiocyanat；4-Chlor-phenylsulfonylisothiocyanat；4-Chlorobenzene-1-sulfonyl isothiocyanate；4-chloro-N-(sulfanylidenemethylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 1424-59-5
• 化学式: C₇H₄ClNO₂S₂
• 分子量: 233.699
• InChiKey: RMWXYBMFJURLLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenylsulphonyl isothiocyanate 在 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 N-(5-butylimino-4-methyl-[1,2,4]dithiazolidin-3-ylidene)-4-chloro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituierte 1,2,3,4-Thiatriazolin-Derivate als Quelle eines neuen 1,3-Dipols zur Herstellung von 3-Oxo-und 3-Imino-1,2,4-thiadiazolidinen sowie von 3-Imino- 1,2,4-dithiazolidinen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23664
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzenesulfonyl)-dithiocarbamic acid-S-methyl ester 生成 4-chlorophenylsulphonyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Gompper,R.; Haegele,W., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2885 - 2899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of N-sulfonyl-substituted thiiranimines
  作者：Gerrit L'abbe、Jean Paul Dekerk、Catherina Martens、Suzanne Toppet

  DOI：10.1021/jo01310a020

  日期：1980.10
• Suchar, Gejza; Hritzova, Olga; Imrich, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 12, p. 2872 - 2878
  作者：Suchar, Gejza、Hritzova, Olga、Imrich, Jan、Jasovska, Antonia

  DOI：——

  日期：——
• Martvon,A. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 1557 - 1561
  作者：Martvon,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LAVVE G.; DEKERK J.-R.; MARTENS S.; TORRET S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4366-4371
  作者：LAVVE G.、 DEKERK J.-R.、 MARTENS S.、 TORRET S.

  DOI：——

  日期：——
• Substituierte 1,2,3,4-Thiatriazolin-Derivate als Quelle eines neuen 1,3-Dipols zur Herstellung von 3-Oxo-und 3-Imino-1,2,4-thiadiazolidinen sowie von 3-Imino- 1,2,4-dithiazolidinen
  作者：Richard NEIDLEIN、Konrad SALZMANN

  DOI：10.1055/s-1975-23664

  日期：——