4-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-isochinolin | 93405-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-isochinolin
• 英文别名: 4-Benzyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin；4-benzyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；N-Methyl-4-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；4-benzyl-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 93405-92-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: XDIIUAUWHQLFIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基异喹啉-2-鎓碘化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Blagg, Julian; Coote, Steven J.; Davies, Stephen G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2257 - 2262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Substituted N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines: synthesis via stereoselective substitution of tricarbonyl(N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline)chromium
  作者：Julian Blagg、Stephen G. Davies、Bryan E. Mobbs

  DOI：10.1039/c39850000619

  日期：——

  Tricarbonyl(N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines)chromium undergoes stereoselective 4-exo-deprotonation and subsequent electrophilic additions to generate the corresponding 4-exo-derivatives which after decomplexation yield 4-alkyl-, 4-phenyl-, and 4-hydroxy-N-methyl-1,2,3,4- tetrahydroisoquinolines.

  三羰基（N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉）铬经历立体选择性4-外-去质子化反应，随后进行亲电加成生成相应的4-外-外衍生物，在分解后生成4-烷基-，4-苯基-和4-羟基-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉。
• Massenspektrometrische Untersuchungen an 4-Benzyl-1.2.3.4-tetrahydroisochinolinen
  作者：Gerd Dannhardt、Irmengard Obergrusberger、Josef Kiermaier、Klaus K. Mayer

  DOI：10.1002/ardp.19863190810

  日期：——

  Die Molekülionen der in 4‐Stellung benzylsubstituierten N‐Methyl‐1.2.3.4‐tetrahydroisochinoline 1–3 zerfallen hauptsächlich auf drei miteinander konkurrierenden Wegen: (1) Retro‐Diels‐Alder‐Spaltung und Folgefragmentierungen, (2) Verlust von C6H5X unter [1.3]H‐Wanderung und (3) Abspaltung von C7H7X unter [1.5]H‐Wanderung. Am Beispiel der isomeren Chlorbenzyl‐Verbindungen 1f, 2 und 3 wurde der unerwartete

  4-苄基取代的N-甲基-1.2.3.4-四氢异喹啉1-3的分子离子主要以三种竞争方式分解：（1）逆狄尔斯-阿尔德裂解和随后的碎裂，（2）在[1.3下失去C6H5X ] H 迁移和 (3) C7H7X 在 [1.5] H 迁移下的裂解。使用异构氯苄基化合物 1f、2 和 3 的例子，证明了 M + · 中邻位 × 的意外特定损失。与 1-异构体的发现相反，简单的苄基裂解不重要。
• BLAGG, J.;DAVIES, S. G.;MOBBS, B. E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 9, 619-620
  作者：BLAGG, J.、DAVIES, S. G.、MOBBS, B. E.

  DOI：——

  日期：——
• BLAGG J.; COOTE S. J.; DAVIES S. G.; MOBBS B. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2257-2261
  作者：BLAGG J.、 COOTE S. J.、 DAVIES S. G.、 MOBBS B. E.

  DOI：——

  日期：——
• Blagg, Julian; Coote, Steven J.; Davies, Stephen G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2257 - 2262
  作者：Blagg, Julian、Coote, Steven J.、Davies, Stephen G.、Mobbs, Bryan E.

  DOI：——

  日期：——