2-羟基-5-乙烯基四氢呋喃 | 122124-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 2-羟基-5-乙烯基四氢呋喃
• 英文名称: 2-hydroxy-5-vinyltetrahydrofuran
• 英文别名: 5-Vinyl-tetrahydro-furan-2-ol；5-Vinyltetrahydrofuran-2-ol；5-ethenyloxolan-2-ol
• CAS: 122124-32-7
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: UDJUNCFCZYQSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-乙烯基四氢呋喃 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到5-乙炔二氢-2(3H-)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  A Facile Method for the Preparation of γ-Alkenyl-γ-butyrolactones

  摘要：

  甲基取代的γ-烯丙基-γ-丁内酯是由容易获得的α,β-不饱和醛制备的，例如丙烯醛、甲基丙烯醛、克罗托纳醛和3-甲基-2-丁醛。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3377
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-hydroxy-4-pentenyl)-1,3-dioxane 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到2-羟基-5-乙烯基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  A Facile Method for the Preparation of γ-Alkenyl-γ-butyrolactones

  摘要：

  甲基取代的γ-烯丙基-γ-丁内酯是由容易获得的α,β-不饱和醛制备的，例如丙烯醛、甲基丙烯醛、克罗托纳醛和3-甲基-2-丁醛。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3377

文献信息

• Glacet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 218, p. 285
  作者：Glacet

  DOI：——

  日期：——
• Glacet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1947, vol. <12>2, p. 329
  作者：Glacet

  DOI：——

  日期：——
• Glacet; Wiemann, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1939, vol. 208, p. 1233
  作者：Glacet、Wiemann

  DOI：——

  日期：——
• KAWASHIMA, MASATOSHI;FUJISAWA, TAMOTSU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 9, C. 3377-3379
  作者：KAWASHIMA, MASATOSHI、FUJISAWA, TAMOTSU

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Method for the Preparation of γ-Alkenyl-γ-butyrolactones
  作者：Masatoshi Kawashima、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1246/bcsj.61.3377

  日期：1988.9

  Methyl substituted γ-alkenyl-γ-butyrolactones were prepared from easily available α,β-unsaturated aldehydes such as acrylaldehyde, methacrylaldehyde, crotonaldehyde, and 3-methyl-2-butenal.

  甲基取代的γ-烯丙基-γ-丁内酯是由容易获得的α,β-不饱和醛制备的，例如丙烯醛、甲基丙烯醛、克罗托纳醛和3-甲基-2-丁醛。