2-羟基-5-异丙基苯甲醛 | 68591-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-5-异丙基苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-5-isopropylbenzaldehyde
• 英文别名: 5-isopropylsalicylaldehyde；2-Hydroxy-5-isopropyl-benzaldehyde；2-hydroxy-5-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 68591-07-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: OUAWQHGDAGFMAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-异丙基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 4-异丙基-2-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  (+)-Chamaecypanone C 的对映选择性合成：一种新型微管抑制剂

  摘要：

  为微管蛋白制造的自行车：通过使用串联逆 Diels-Alder/Diels-Alder 级联反应实现了 (+)-chamaecypanone C 的全合成（参见方案）。最初的生物学研究表明，(+)-chamaecypanone C 是微管蛋白组装的抑制剂，并在秋水仙碱位点结合。

  DOI：

  10.1002/anie.200805486
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 生成 2-羟基-5-异丙基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。

  公开号：

  US20010001799A1

文献信息

• Pd(II)-catalyzed asymmetric Wacker-type cyclization for the preparation of 2-vinylchroman derivatives with biphenyl tetraoxazoline ligands
  作者：Qingchuan Liu、Ke Wen、Zhenfeng Zhang、Zhengxing Wu、Yong Jian Zhang、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.077

  日期：2012.7

  This article describes an efficient method for the preparation of chiral chroman derivatives by the Pd(II)-catalyzed asymmetric Wacker-type cyclization using a chelation-induced axially chiral tetraoxazoline ligand. Under the optimized conditions, up to 80% yield and up to 92% ee were obtained. This is the first example to utilize o-trisubstituted 3-butenylphenols as substrates in such transformation

  本文介绍了一种有效的方法，通过使用螯合诱导的轴向手性四恶唑啉配体，通过Pd（II）催化的不对称Wacker型环化制备手性苯并二氢吡喃衍生物。在优化的条件下，可获得高达80％的收率和高达92％的ee。这是在这种转化中利用邻三取代的3-丁烯基酚作为底物的第一个例子。
• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• Discovery of 4H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives as senescence inducers and their senescence-associated antiproliferative activities on cancer cells using advanced phenotypic assay
  作者：Sangmi Oh、Ji Young Lee、Inhee Choi、Arnaud Ogier、Do Yoon Kwon、Hangyeol Jeong、Sook Jin Son、Youngmi Kim、Haejin Kwon、Seijin Park、Hwankyu Kang、Kwanghan Kong、Sujin Ahn、Ulf Nehrbass、Myung Jin Kim、Rita Song

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112550

  日期：2021.1

  select a novel class of antiproliferative agents on cancer cells, 4H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives, which induced senescence-like phenotypic changes in human melanoma A375 cells without serious cytotoxicity against normal cells. To evaluate structure-activity relationship (SAR) study of 4H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-4-one scaffold starting from hit 3, a focused library containing diversely modified

  当前的研究表明，以特征性的形态和生化表型改变为特征的癌细胞的治疗诱导衰老（TIS）代表了一种新型的功能靶标，可以增强癌症治疗的有效性。为了鉴定新的细胞衰老小分子诱导剂并确定用于治疗黑素瘤的潜力，一种基于形态学检测的高通量筛选（HTS）和高含量筛选（HCS）的新方法设计变更。这项基于图像和基于全细胞的技术被用于筛选和选择一类新型的抗增殖剂，用于癌细胞4 H -chromeno [2,3- d] pyrimidin-4-one衍生物，可诱导人黑素瘤A375细胞中的衰老样表型变化，而对正常细胞没有严重的细胞毒性。为了评估从命中3开始的4 H -chromeno [2,3- d ]嘧啶-4-酮骨架的构效关系（SAR）研究，构建了包含各种修饰类似物的聚焦文库，鉴定了38个类似物，一种新型化合物，具有出色的体外抗黑素瘤活性，并具有良好的代谢稳定性。
• An expedient access to chromanols via an arginine-mediated cascade cyclisation in water
  作者：Ajit Kumar Jha、Heena Inani、Srinivasan Easwar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.015

  日期：2018.6

  efficient protocol for the synthesis of chromanols has been elaborated via an arginine-mediated cascade cyclisation reaction between salicylaldehyde and methyl vinyl ketone in water. Various substituted salicylaldehydes were successfully used in the aqueous based reaction, affording the chromanol adducts in very good yields. Mechanistically, the reaction presumably proceeds via an oxa-Michael addition

  通过精氨酸介导的水杨醛和甲基乙烯基酮在水中的级联环化反应，已制定了一种温和而有效的苯并甲醇合成方案。各种取代的水杨醛已成功地用于水基反应中，以非常好的收率提供了苯并二氢吡喃醇加合物。从机理上讲，反应大概是通过氧-迈克尔加成反应，然后是分子内羟醛加成途径进行的。苯并二氢吡喃并没有形成立体选择性，这暗示了氨基酸与底物的非共价相互作用是激活最合理的解释。
• [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004087687A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (I). Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.

  该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。