2-羟基-5-氯三氟吡啶 | 2693-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-5-氯三氟吡啶
• 英文名称: 3-Chlor-6-hydroxy-2,4,5-trifluorpyridin
• 英文别名: 5-chloro-3,4,6-trifluoro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 2693-62-1
• 化学式: C₅HClF₃NO
• 分子量: 183.517
• InChiKey: JZIXTPPTUNYGDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-ONC5H10-3-Cl-C5F3N 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-羟基-5-氯三氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  的过氧酸氧化NN二取代aminotetrafluoro-，氨基-3- chlorotrifluoro-，和4-氨基-3,5-二氯二-吡啶

  摘要：

  的过氧酸氧化NN二取代的4- aminotetrafluoropyridines发生与预期中间体的重排Ñ氧化物，得到NNO -三取代的羟胺。2，4-双-（NN-二取代的氨基）三氟吡啶仅给出2-单-N-氧化物。还研究了NN-二烷基氨基-3-氯三氟和-3,5-二氯二氟吡啶的氧化，并讨论了氨基和甲氧基和不同卤素对结果的影响。将所观察到的行为与五氯吡啶的类似衍生物进行比较和对比，并合理地解释了多卤代吡啶的行为差异。

  DOI：

  10.1039/j39690001485

文献信息

• Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0824096A2

  公开（公告）日：1998-02-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.

  本发明涉及一种通过将卤代醇与（甲基）丙烯酸（氯化物）直接酯化来制备（甲基）丙烯酸酯的方法，其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂，温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代（甲基）丙烯酸酯，可以制备非常纯净的同聚物和共聚物，从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低，在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.3, page 180 - 219
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Chambers, R. D.; Hutchinson, J.; Musgrave, W. K. R., Journal of the Chemical Society C: Organic
  作者：Chambers, R. D.、Hutchinson, J.、Musgrave, W. K. R.

  DOI：——

  日期：——
• GB1107882
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Peroxy-acid oxidation of NN-disubstituted aminotetrafluoro-, amino-3-chlorotrifluoro-, and amino-3,5-dichlorodifluoro-pyridines
  作者：S. M. Roberts、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/j39690001485

  日期：——

  Peroxy-acid oxidation of NN-disubstituted 4-aminotetrafluoropyridines occurred with rearrangement of the expected intermediate N-oxide to give the NNO-trisubstituted hydroxylamines. The 2,4-bis-(NN-disubstituted amino)trifluoropyridines gave the 2-mono-N-oxide only. The oxidation of NN-dialkylamino-3-chlorotrifluoro and -3,5-dichlorodifluoropyridines was also studied and the influence of the amino-

  的过氧酸氧化NN二取代的4- aminotetrafluoropyridines发生与预期中间体的重排Ñ氧化物，得到NNO -三取代的羟胺。2，4-双-（NN-二取代的氨基）三氟吡啶仅给出2-单-N-氧化物。还研究了NN-二烷基氨基-3-氯三氟和-3,5-二氯二氟吡啶的氧化，并讨论了氨基和甲氧基和不同卤素对结果的影响。将所观察到的行为与五氯吡啶的类似衍生物进行比较和对比，并合理地解释了多卤代吡啶的行为差异。