(4S,5S,4''S)-2-[(E)-2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethenyl]-4,5-bis(methoxydiphenylmethyl)-1,3,2-dioxaborolane | 330652-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S,4''S)-2-[(E)-2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethenyl]-4,5-bis(methoxydiphenylmethyl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: (4S,5S)-2-[(E)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethenyl]-4,5-bis[methoxy(diphenyl)methyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 330652-60-3
• 化学式: C₃₇H₃₉BO₆
• 分子量: 590.524
• InChiKey: HMRXINXWWZIAEH-LKKNVZOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (4S,5S,4''S)-2-[(E)-2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethenyl]-4,5-bis(methoxydiphenylmethyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到(4S,5S,4''S)-2-[2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopropyl]-4,5-bis(methoxydiphenylmethyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的环丙基硼酸酯：辅助对照与底物对照

  摘要：

  稳定的对映体纯的环丙基硼酸酯是由炔烃通过硼氢化-环丙烷化顺序合成的。使用1,3,2-二氧杂硼环烷4进行直接硼氢化反应是最方便的方法，但是，由于侧链功能化，未能提供所需的中间体。使用反应性更高的二环己基硼烷，然后进行氧化和酯交换反应，是一种不错的一锅转化方法。按照Simmons-Smith方案或使用重氮甲烷-钯（II）乙酸酯进行环丙烷化。将对辅助剂1的非对映选择性的影响与侧链中另外的立体异构中心的影响进行比较。

  DOI：

  10.1039/b006970l
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,5S,4''S)-2-[(E)-2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethenyl]-4,5-bis(methoxydiphenylmethyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的环丙基硼酸酯：辅助对照与底物对照

  摘要：

  稳定的对映体纯的环丙基硼酸酯是由炔烃通过硼氢化-环丙烷化顺序合成的。使用1,3,2-二氧杂硼环烷4进行直接硼氢化反应是最方便的方法，但是，由于侧链功能化，未能提供所需的中间体。使用反应性更高的二环己基硼烷，然后进行氧化和酯交换反应，是一种不错的一锅转化方法。按照Simmons-Smith方案或使用重氮甲烷-钯（II）乙酸酯进行环丙烷化。将对辅助剂1的非对映选择性的影响与侧链中另外的立体异构中心的影响进行比较。

  DOI：

  10.1039/b006970l