1-Methyl-2,3-diphenyl-imidazolidine | 146980-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-Methyl-2,3-diphenyl-imidazolidine
• 英文别名: Imidazolidine, 1-methyl-2,3-diphenyl-；1-methyl-2,3-diphenylimidazolidine
• CAS: 146980-87-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: PHVZEWGFVRMOPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2,3-diphenyl-imidazolidine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到1,2-Diphenyl-3-methylimidazolinium-jodid
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷脱氢合成取代的1H,5-二氢咪唑鎓盐

  摘要：

  摘要 对通过 1,3-二和 1,2,3-三取代咪唑烷 2 脱氢获得 1H-4,5-二氢咪唑鎓盐 3 的方法范围进行了研究。在所用的脱氢剂中，N-溴乙酰胺导致最佳结果，提供了制备盐 3 的简单通用方法。

  DOI：

  10.1080/00397910008086977
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Diphenyl-3-methylimidazolinium-jodid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Methyl-2,3-diphenyl-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  取代1 H -4,5-二氢咪唑鎓盐的亲核加成

  摘要：

  1 H -4，5-二氢咪唑鎓盐1容易与产生环状产物的亲核试剂反应，该环状产物可以是稳定的或转化为维持结构乙二胺单元的无环化合物。用甲基碘化镁化合物1e可得到预期的咪唑烷，但在取代的1-芳基-3-甲基-2-苯基盐1b-d的情况下，分离出N-芳基-N'-甲基乙二胺3b-d和苯乙酮（4） ，代表C-2单元向亲核碳转移的过程。与碱性氰化物盐1有效反应，得到α，α-二氨基腈5。在这些化合物中，氰基可以很容易地被亲核试剂（羟基阴离子，具有亲核碳的物质以及通过氢化物离子转移作用的试剂）取代，类似于盐，但收率更高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340302

文献信息

• Salerno, Alejandra; Ceriani, Vanina; Perillo, Isabel A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1725 - 1733
  作者：Salerno, Alejandra、Ceriani, Vanina、Perillo, Isabel A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Substituted 1<i>H</i>,5-Dihydroimidazolium Salts by Dehydrogenation of Imidazolidines
  作者：Alejandra Salerno、Cristina Caterina、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1080/00397910008086977

  日期：2000.9

  Abstract A study is presented on the scope of the method to obtain 1H-4,5-dihydroimidazolium salts 3 by dehydrogenation of 1,3-di and 1,2,3-trisubstituted imidazolidines 2. Of the dehydrogenating agents used, N-bromoacetamide leads to the best results, providing a simple and general method to prepare salts 3.

  摘要 对通过 1,3-二和 1,2,3-三取代咪唑烷 2 脱氢获得 1H-4,5-二氢咪唑鎓盐 3 的方法范围进行了研究。在所用的脱氢剂中，N-溴乙酰胺导致最佳结果，提供了制备盐 3 的简单通用方法。
• Nucleophilic addition to substituted 1<i>H</i>-4,5-dihydroimidazolium salts
  作者：Alejandra Salerno、Vanina Ceriani、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1002/jhet.5570340302

  日期：1997.5

  representing the transfer of the C-2 unit to a nucleophilic carbon. With alkaline cyanides salts 1 react efficiently affording α,α-diaminonitriles 5. In these compounds the cyano group may be readily substituted by nucleophiles (hydroxyl anion, species with nucleophilic carbon and reagents that act by hydride ion transfer), in a way similar to the salts but with better yields.

  1 H -4，5-二氢咪唑鎓盐1容易与产生环状产物的亲核试剂反应，该环状产物可以是稳定的或转化为维持结构乙二胺单元的无环化合物。用甲基碘化镁化合物1e可得到预期的咪唑烷，但在取代的1-芳基-3-甲基-2-苯基盐1b-d的情况下，分离出N-芳基-N'-甲基乙二胺3b-d和苯乙酮（4） ，代表C-2单元向亲核碳转移的过程。与碱性氰化物盐1有效反应，得到α，α-二氨基腈5。在这些化合物中，氰基可以很容易地被亲核试剂（羟基阴离子，具有亲核碳的物质以及通过氢化物离子转移作用的试剂）取代，类似于盐，但收率更高。