4-amino-6-methoxy-1-methyl-2-pyrimidinethione | 158495-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-methoxy-1-methyl-2-pyrimidinethione
• 英文别名: 4-Amino-6-methoxy-1-methylpyrimidine-2-thione
• CAS: 158495-63-7
• 化学式: C₆H₉N₃OS
• 分子量: 171.223
• InChiKey: MUJZKAQRPIPTAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-methoxy-1-methyl-2-pyrimidinethione 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型3-[（氨基嘧啶基）硫代]甲基头孢菌素的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了一系列具有3-[（氨基嘧啶基）硫基]甲基取代基的新型头孢菌素化合物。它们对包括铜绿假单胞菌在内的各种细菌显示出很高的抗菌活性。还研究了与各种硫代嘧啶，硫代嘧啶，双环硫代三唑并嘧啶鎓和双环硫代咪唑并嘧啶鎓作为3'-取代基的结构活性关系；具有季铵化嘧啶鎓部分的头孢菌素比中性嘧啶头孢菌素具有更好的抗菌活性，并且使嘧啶鎓部分上的正电荷稳定对于更好的活性至关重要。根据半经验的PM3计算，嘧啶鎓环上的氨基和烷硫基取代基在电荷稳定和离域中起主要作用。

  DOI：

  10.1021/jm00048a018

文献信息

• Novel cephalosporin compounds and processes for the preparation thereof
  申请人：LUCKY LTD.

  公开号：EP0584797A2

  公开（公告）日：1994-03-02

  The present invention relates to novel cephalosporin compounds, pharmaceutically acceptable non-toxic salts, physiologically hydrolyzable esters, hydrates and solvates and isomers thereof which possess potent and broad antibacterial activities. The compounds of the present invention have a (1,5,6-substituted-4-aminopyrimidinium-2-yl)thiomethyl group in 3-position of the cephem nucleus and is specifically represented by the following formula(I):

  本发明涉及新型头孢菌素化合物、药学上可接受的无毒盐、生理上可水解的酯、水合物和溶液及其异构体，它们具有强效和广泛的抗菌活性。本发明的化合物在头孢菌素核的 3-位上有一个（1,5,6-取代的-4-氨基嘧啶-2-基）硫甲基，具体由下式（I）表示：