6-[2-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-phenyl]-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one | 1073485-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[2-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-phenyl]-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-[2-(oxolan-2-ylmethoxy)phenyl]-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 1073485-76-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 304.37
• InChiKey: VACDVIALWGQPOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-phenyl]-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one 在 镍 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到6-[2-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-phenyl]-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/129080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基四氢呋喃 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-[2-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-phenyl]-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/129080

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4, 6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Wabnitz Philipp

  公开号：US20110306602A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to inhibitors of general Formula (I) of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to compounds for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一般公式(I)的细胞周期依赖性激酶抑制剂及其治疗应用。此外，本发明还涉及用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的化合物。
• 4, 6-disubstituted aminopyrimidine derivatives as inhibitors of protein kinases
  申请人：Wabnitz Philipp

  公开号：US08507498B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to inhibitors of general Formula (I) of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to compounds for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一般式(I)的细胞周期依赖性激酶抑制剂及其治疗应用。此外，本发明涉及用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病的化合物。
• 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Ingenium Pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20130338147A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to inhibitors of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to methods of preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases comprising the administration of an effective amount of at least one inhibitor of cyclin-dependent kinases.

  本发明涉及抑制细胞周期依赖性激酶及其治疗应用的药物。此外，本发明涉及通过给予至少一种细胞周期依赖性激酶抑制剂的有效剂量来预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的方法。
• US8507498B2
  申请人：——

  公开号：US8507498B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• [EN] 4, 6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：INGENIUM PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2008129080A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The present invention relates to inhibitors of general Formula (I) of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to compounds for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.
  [FR] La présente invention porte sur des inhibiteurs de kinases dépendantes de cyclines et sur leurs applications thérapeutiques. De plus, l'invention porte sur des procédés pour prévenir et/ou traiter n'importe quel type de douleur, troubles inflammatoires, maladies immunologiques, maladies prolifératives, maladies infectieuses, maladies cardiovasculaires et maladies neurodégénératives, comprenant l'administration d'une quantité efficace d'au moins un inhibiteur de kinases dépendantes de cyclines.