(E)-(R)-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-4-(methoxymethyl)oxy-2-hexen-1-ol | 203248-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(R)-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-4-(methoxymethyl)oxy-2-hexen-1-ol
• 英文别名: (E,4R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(methoxymethoxy)hex-2-en-1-ol
• CAS: 203248-26-4
• 化学式: C₁₄H₃₀O₄Si
• 分子量: 290.475
• InChiKey: YCBKEIZLKSDPSX-GWJCSSMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-4-(methoxymethyl)oxy-2-hexen-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 sodium amalgam 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.42h， 生成 (1S,2S,4S,5S,6R)-2-methoxy-6-(methoxymethyl)oxy-4-{[(4'-methoxyphenyl)methoxy]oxy}methyl-3-oxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  海洋氧化脂类杆菌内酯I–III的全合成

  摘要：

  以（R）-苹果酸为原料，通过非对映选择性一锅法从烯丙基苯基砜和阴离子性手性环氧甲磺酸酯中形成手性环戊烷衍生物，合成了海洋氧化脂类杆菌内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00730-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethoxy-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以12.7 g的产率得到(E)-(R)-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-4-(methoxymethyl)oxy-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  海洋氧化脂类杆菌内酯I–III的全合成

  摘要：

  以（R）-苹果酸为原料，通过非对映选择性一锅法从烯丙基苯基砜和阴离子性手性环氧甲磺酸酯中形成手性环戊烷衍生物，合成了海洋氧化脂类杆菌内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00730-4

文献信息

• Synthesis of cyclopentane-containing marine eicosanoid bacillariolide II
  作者：Hiroaki Miyaoka、Masahide Tamura、Yasuji Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10660-8

  日期：1998.2

  Marine eicosanoid bacillariolide II was synthesized from (R)-malic acid, involving the diastereoselective one-pot formation of chiral cyclopentane derivative 12 from the anion of allyl phenyl sulfone and chiral epoxymesylate 11 as the key step. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.