摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-p-Tolylthiopropanol | 82782-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-p-Tolylthiopropanol
英文别名
(2RS)-(p-Tolylsulfenyl)propanal;2-(p-tolylthio)propanal;2-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]propanal;2-(4-methylphenyl)sulfanylpropanal
2-p-Tolylthiopropanol化学式
CAS
82782-28-3
化学式
C10H12OS
mdl
——
分子量
180.271
InChiKey
FVMLGLQFECURSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-p-Tolylthiopropanol甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 0.5h, 以94%的产率得到2-(p-tolylthio)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    用于通过酮还原酶在 C-O 或 C-S 键处具有立体中心的 β-羟基硫化物的对映选择性合成的化学酶级联反应
    摘要:
    鉴定了四种酮还原酶 (KRED) 用于 β-羟基硫化物的对映选择性合成。KRED311 和 KRED349 通过苯硫酚/硫醇和 α-卤代酮/醇的化学酶级联催化合成在 C-O 键处具有立体中心且绝对构型相反的 β-羟基硫化物。KRED253 和 KRED384 通过外消旋 α-硫代醛的动态动力学拆分 (DKR) 催化合成在 C-S 键处具有立体中心并具有相反对映选择性的 β-羟基硫化物。
    DOI:
    10.1002/anie.202202363
  • 作为产物:
    描述:
    2-p-tolylthio-3-hydroxypropene 以3%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DZHAFAROV, A. A.;ASLANOV, I. A.;TROFIMOV, B. A.;IBADZADE, A. K.;IBRAGIMOV+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 4, 739-743
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Lapkin, I. I.; Kolbina, N. M.; Chupin, A. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2310
    作者:Lapkin, I. I.、Kolbina, N. M.、Chupin, A. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Dzhafarov, A. A.; Aslanov, I. A.; Trofimov, B. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 643 - 646
    作者:Dzhafarov, A. A.、Aslanov, I. A.、Trofimov, B. A.、Ibadzade, A. K.、Ibragimov, N. Yu.
    DOI:——
    日期:——
  • The first asymmetric synthesis of enantiopure .alpha.-sulfenyl dithioacetals and .alpha.-sulfenyl aldehydes
    作者:Giovanni Poli、Laura Belvisi、Leonardo Manzoni、Carlo Scolastico
    DOI:10.1021/jo00063a044
    日期:1993.5
  • LAPKIN, I. I.;KOLBINA, N. M.;CHUPIN, A. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 12, 2618
    作者:LAPKIN, I. I.、KOLBINA, N. M.、CHUPIN, A. L.
    DOI:——
    日期:——
  • DZHAFAROV, A. A.;ASLANOV, I. A.;TROFIMOV, B. A.;IBADZADE, A. K.;IBRAGIMOV+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 4, 739-743
    作者:DZHAFAROV, A. A.、ASLANOV, I. A.、TROFIMOV, B. A.、IBADZADE, A. K.、IBRAGIMOV+
    DOI:——
    日期:——
查看更多