1-(3-nitro-4-aminophenyl)-1H-pyrrole | 473537-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3-nitro-4-aminophenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-nitro-4-pyrrol-1-yl-phenylamine；2-nitro-4-pyrrol-1-ylaniline
• CAS: 473537-16-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: SNQDIHJPOWWBNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178.8-179.7 °C
• 沸点：
  385.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitro-4-aminophenyl)-1H-pyrrole 以91.1的产率得到4-(1H-pyrrole-1-yl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种艾普拉唑的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，提供了一种艾普拉唑的制备方法，本方法以2-硝基-1,4-苯二胺为起始原料通过上述路线制备重要中间体5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑，再对接、氧化得到艾普拉唑，本发明不仅提供了一种新的合成路线，同时提供了艾普拉唑纯化的新方法。该合成路线收率较高，操作简单，无需特殊设配，易于工业化生产。纯化方法操作简单，一次处理得到产品，无需反复纯化，节省大量人力物力和时间，并且产品纯度高，质量好。

  公开号：

  CN104650039A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-硝基-1,4-苯二胺 在 magnesium iodide etherate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到1-(3-nitro-4-aminophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  MgI 2醚化物催化取代苯胺的独特化学选择性克劳森-卡斯反应

  摘要：

  在10 mol％的MgI 2醚化物存在下，以温和，有效和高度化学选择性的方式实现了各种取代的苯胺，伯芳基酰胺和亚磺酰胺与2，5-二甲氧基四氢呋喃的Clauson-Kass反应。碘化物抗衡离子和溶剂（即MeCN）对于该催化系统的独特反应性起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.018

文献信息

• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198197A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention is a dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation and a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering an effective amount of the compound of formula I or a pharmaceuticall acceptable salt thereof.

  这项发明是一种二氢苯并[1,4]二氮杂环己-2-酮衍生物，其化学式如下所示：其中R1、R2、R3和Y的定义如规范中所述。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法以及通过给予化合物I或其药用可接受盐的有效剂量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• [EN] COMBINATION OF MGLUR2 ANTAGONIST AND ACHE INHIBITOR FOR TREATMENT OF ACUTE AND/OR CHRONIC NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] COMBINAISON D'ANTAGONISTE MGLUR2 ET D'INHIBITEUR ACHE DESTINEE AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES AIGUS ET/OU CHRONIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005014002A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders, to a pharmaceutical composition comprising an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE inhibitor) and a metabotropic Glutamate receptor 2 antagonist (mGluR2 antagonist), to the use of an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist in the preparation of a medicament, and. to kits comprising an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist.

  本发明涉及一种治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，涉及一种包含乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE抑制剂）和代谢型谷氨酸受体2拮抗剂（mGluR2拮抗剂）的药物组合物，涉及在制备药物中使用AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂，以及包含AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的试剂盒。
• 一种艾普拉唑的制备方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN104650039A

  公开（公告）日：2015-05-27

  本发明属于医药技术领域，提供了一种艾普拉唑的制备方法，本方法以2-硝基-1,4-苯二胺为起始原料通过上述路线制备重要中间体5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑，再对接、氧化得到艾普拉唑，本发明不仅提供了一种新的合成路线，同时提供了艾普拉唑纯化的新方法。该合成路线收率较高，操作简单，无需特殊设配，易于工业化生产。纯化方法操作简单，一次处理得到产品，无需反复纯化，节省大量人力物力和时间，并且产品纯度高，质量好。
• Pharmaceutical composition comprising an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist
  申请人：Ballard Maria Theresa

  公开号：US20050049243A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE inhibitor) and a metabotropic glutamate receptor 2 antagonist (mGluR2 antagonist) and a pharmaceutically acceptable excipient. The invention also relates to a method of treating and/or preventing acute and/or chronic neurological disorders comprising administering to a patient in need of such treatment and/or prevention a therapeutically effective amount of said AChE inhibitor and mGluR2 antagonist as well as a kit comprising said AChE inhibitor and mGluR2 antagonist. In particular, the mGluR2 antagonist relates to the compound of formula I wherein, R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are described hereinabove. The combination of the AChE inhibitor and mGluR2 antagonist is useful for treating and/or preventing chronic neurological disorders. These disorders include Alzheimer's disease and mild cognitive impairment.

  本发明涉及一种制药组合物，包括一种乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE抑制剂）和一种代谢型谷氨酸受体2拮抗剂（mGluR2拮抗剂），以及一种药用可接受的辅料。本发明还涉及一种治疗和/或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，包括向需要此类治疗和/或预防的患者施用所述AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的治疗有效量，以及包含所述AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的试剂盒。特别是，mGluR2拮抗剂涉及式I的化合物，其中，R1、R2、R3、X和Y如上所述。AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的组合对于治疗和/或预防慢性神经系统疾病是有用的。这些疾病包括阿尔茨海默病和轻度认知障碍。