3-methyl-1-(3-p-tolylimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1579992-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(3-p-tolylimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 5-methyl-2-[3-(4-methylphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 1579992-59-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄OS
• 分子量: 310.379
• InChiKey: DVCKORGNELNYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(对甲苯基)噻唑 在 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-methyl-1-(3-p-tolylimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物的合成，体外抗癌评价和计算机模拟研究

  摘要：

  一系列咪唑并[2,1-的b ]噻唑轴承吡唑结构部分4 - 6（一- ç）通过6- hydrazinylimidazo [2,1的反应合成b ]噻唑3A - Ç不同β二羰基化合物。在美国国家癌症研究所（NCI）筛选了11种化合物的单剂量（10μM）的抗癌活性。的体外抗癌评估表明，化合物2A和4 - 6（一）朝向显示出增加的效力CNS SNB-75和肾UO-31癌细胞系。COMPARE分析显示与雷帕霉素（mTOR抑制剂）有很强的相关性。化合物2a和4 – 6（a）的毒性，药物相似性和药物评分曲线的评估结果令人鼓舞。一些目标化合物与潜在的抗癌目标显示出良好的对接分数，这是基于已建立的衍生物的药效基团图谱选择的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.010

文献信息

• Synthesis, in vitro anticancer evaluation and in silico studies of novel imidazo[2,1-b]thiazole derivatives bearing pyrazole moieties
  作者：Ahmed R. Ali、Eman R. El-Bendary、Mariam A. Ghaly、Ihsan A. Shehata

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.12.010

  日期：2014.3

  of 6-hydrazinylimidazo[2,1-b]thiazoles 3a–c with different β-dicarbonyl compounds. Eleven compounds were screened at the National Cancer Institute (NCI), USA for anticancer activity at a single dose (10 μM). The in vitro anticancer evaluation revealed that compounds 2a and 4–6(a) exhibited increased potency towards CNS SNB-75 and Renal UO-31 cancer cell lines. COMPARE analyses showed strong to considerable

  一系列咪唑并[2,1-的b ]噻唑轴承吡唑结构部分4 - 6（一- ç）通过6- hydrazinylimidazo [2,1的反应合成b ]噻唑3A - Ç不同β二羰基化合物。在美国国家癌症研究所（NCI）筛选了11种化合物的单剂量（10μM）的抗癌活性。的体外抗癌评估表明，化合物2A和4 - 6（一）朝向显示出增加的效力CNS SNB-75和肾UO-31癌细胞系。COMPARE分析显示与雷帕霉素（mTOR抑制剂）有很强的相关性。化合物2a和4 – 6（a）的毒性，药物相似性和药物评分曲线的评估结果令人鼓舞。一些目标化合物与潜在的抗癌目标显示出良好的对接分数，这是基于已建立的衍生物的药效基团图谱选择的。