(R)-1'-benzyl-[1,3']bipyrrolidinyl | 900164-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1'-benzyl-[1,3']bipyrrolidinyl
• 英文别名: (3R)-1-benzyl-3-pyrrolidin-1-ylpyrrolidine
• CAS: 900164-96-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: JCLXJBTYUZUCDC-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1'-benzyl-[1,3']bipyrrolidinyl 在 盐酸 、 10% palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 40.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(R)-1,3'-bipyrrolidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chiral 3-aminopyrrolidines as a rigid diamino scaffold for organocatalysis and organometallic chemistry

  摘要：

  Over 20 new and easily prepared diamines were screened for the asymmetric Morita-Baylis-Hillman reaction. Chiral non-racemic 3-(N,N-dimethylamino)-1-methylpyrrolidine was found to promote efficiently the reaction of methyl vinyl ketone and substituted benzaldehydes. Enantiomeric excesses up to 73% were reached with electron-deficient benzaldehyde derivatives. After a simple deprotonation, one of these diamines was transformed into a chiral mixed aggregate for the enantioselective synthesis of (R)-1-o-tolylethanol with 76% ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.038
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 (R)-1-苄基-3-氨基吡咯烷 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 (R)-1'-benzyl-[1,3']bipyrrolidinyl
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121918

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100286126A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08114877B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  化学式I的化合物（以自由形式或盐形式存在），其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活腺苷A2A受体介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性呼吸道疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20120004212A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  公式（I）的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1，R2和R3如此定义。
• Purine derivatives for use as adenosin A2A receptor agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2322525A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of a condition mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions comprising a purine derivative as active ingredient and a process for the preparation of these compounds.

  式(I)化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，及其制备方法和药物用途 其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义。这些化合物可用于治疗由腺苷 A2A 受体激活介导的疾病，尤其是炎症性或阻塞性气道疾病。包含作为活性成分的嘌呤衍生物的药物组合物以及制备这些化合物的工艺。
• WO2007/121918
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——