2-bromo-6-(ethylthio)aniline | 1803608-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-bromo-6-(ethylthio)aniline
• 英文别名: 2-Bromo-6-(ethylthio)benzenamine；2-bromo-6-ethylsulfanylaniline
• CAS: 1803608-76-5
• 化学式: C₈H₁₀BrNS
• mdl: MFCD22483720
• 分子量: 232.144
• InChiKey: HVFHXLAZLOYKGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(ethylthio)aniline 在 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-(2-bromo-6-(ethylsulfinyl)phenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel, functionalised tricycles utilising the interrupted Pummerer reaction

  摘要：

  Herein we describe the synthesis of a series of novel, functionalised pyrrolothiazolo-pyrimidines, -pyridines and -pyrazines employing a short reaction sequence, utilising the under-reported interrupted Pummerer reaction to effect cyclisation in the final step. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.11.083

文献信息

• Synthesis of novel, functionalised tricycles utilising the interrupted Pummerer reaction
  作者：Scott Boyd、Robert D.M. Davies、Sébastien L. Degorce、Sam Groombridge、James S. Scott、Stephen Stokes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.083

  日期：2016.1

  Herein we describe the synthesis of a series of novel, functionalised pyrrolothiazolo-pyrimidines, -pyridines and -pyrazines employing a short reaction sequence, utilising the under-reported interrupted Pummerer reaction to effect cyclisation in the final step. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.