Cyclohexyl-[4-(2-p-tolyl-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-methanone | 147089-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Cyclohexyl-[4-(2-p-tolyl-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-methanone
• 英文别名: cyclohexyl-[4-[2-(4-methylphenyl)-1,3-benzodithiol-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl]methanone
• CAS: 147089-51-8
• 化学式: C₂₅H₂₅NOS₂
• 分子量: 419.612
• InChiKey: IANGMPHBOIJHAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexyl-[4-(2-p-tolyl-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-methanone 在 tetrafluoroboric acid 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(5-Cyclohexanecarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)-p-tolyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Cadamuro, Silvano; Degani, Iacopo; Dughera, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 273 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-3-(4-methylbenzoyl)pyrrole 在 吡啶 、 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 Cyclohexyl-[4-(2-p-tolyl-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Cadamuro, Silvano; Degani, Iacopo; Dughera, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 273 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cadamuro, Silvano; Degani, Iacopo; Dughera, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 273 - 284
  作者：Cadamuro, Silvano、Degani, Iacopo、Dughera, Stefano、Fochi, Rita、Gatti, Antonella、Piscopo, Laura

  DOI：——

  日期：——