(S)-1-Benzyloxy-5-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-2-methyl-pent-4-yn-2-ol | 162745-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-Benzyloxy-5-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-2-methyl-pent-4-yn-2-ol
• 英文别名: (2S)-5-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]-2-methyl-1-phenylmethoxypent-4-yn-2-ol
• CAS: 162745-13-3
• 化学式: C₂₅H₃₄O₈
• 分子量: 462.54
• InChiKey: XGGHJZQNEYHYAY-KPOKBGTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Benzyloxy-5-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-2-methyl-pent-4-yn-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(S)-1-Benzyloxy-5-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-2-methyl-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  De Novo Approach to Dideoxyribosides. 5-Endo-trig-like Cyclizations of .delta.-Hydroxy Enol Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00105a067
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-ethynoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 、 (R)-2-benzyloxymethyl-2-methyloxirane 在 正丁基锂 、 三甲基铝 作用下， 生成 (S)-1-Benzyloxy-5-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-2-methyl-pent-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  De Novo Approach to Dideoxyribosides. 5-Endo-trig-like Cyclizations of .delta.-Hydroxy Enol Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00105a067

文献信息

• De Novo Approach to Dideoxyribosides. 5-Endo-trig-like Cyclizations of .delta.-Hydroxy Enol Ethers
  作者：Bruce H. Lipshutz、Raymond Tirado

  DOI：10.1021/jo00105a067

  日期：1994.12