cyclopentylmethyl 4-methylbenzenesulfonate | 33175-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopentylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (3-methylcyclopentyl) p-toluenesulfonate；3-methylcyclopentyl p-toluenesulfonate；(3-Methyl-cyclopentyl)-tosylat；(3-methylcyclopentyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 33175-54-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: JLTBBAZTJRVWBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentylmethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 5-氨基-2-氯-4-氟苯酚 在 sodium hydroxide 、 potassium iodide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-fluoro-4-chloro-5-(3-methylcyclopentyl)oxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of aniline derivatives

  摘要：

  高效生产苯胺衍生物的工业过程，这些衍生物是制造噁唑烷二酮衍生物和四氢邻苯二甲酰亚胺衍生物的重要中间体，后者作为除草剂的活性成分。该过程从2,4-二卤-5-氨基酚或双(2,4-二卤-5-氨基苯基)碳酸酯开始，并在不保护氨基的情况下选择性地使羟基发生环烷基化或炔基化反应，从而可以高产率地生产具有环烷氧基或炔氧基的苯胺衍生物。

  公开号：

  US05639915A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环戊醇 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以to obtain 3-methylcyclopentyl p-toluenesulfonate (11.7 g, 46.2 mmol, 92.5% yield)的产率得到cyclopentylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Benzene derivatives substituted with heterocyclic ring and herbicides

  摘要：

  本发明涉及一种苯衍生物，其被杂环环代替，通式如下：##STR1## 其中，R代表具有3至8个碳原子的环烷基，X代表卤素原子，Z代表##STR2## 其中，所述环烷基可以被具有1至6个碳原子的烷基取代。本发明还涉及一种制备上述化合物的方法以及包含上述化合物作为活性成分的除草剂。该化合物具有显著的效果，因为该化合物在低剂量下对田间和稻田中的杂草表现出显著的高除草效果，并且对主要农作物的有害影响显著降低。

  公开号：

  US05464811A1

文献信息

• Tetrahydrophthalamide derivative, intermediate for producing the same,
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05506190A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  The present invention relates to 3,4,5,6-tetrahydrophthalamide derivatives and 3,4,5,6-tetrahydroisophthalimide derivatives having excellent effects as effective active ingredients of herbicides, and processes for preparing the same, and provides the compounds having a more efficient herbicidal activity, and efficient and industrial processes for the preparation thereof. More specifically, the tetrahydrophthalimide derivative obtained by reacting a halogen-substituted 5-cycloalkyloxyaniline derivative with a 3,4,5,6-tetrahydrophthalic anhydride, or the tetrahydroisophthalimide derivative of the present invention is reacted with various types of amines to prepare a tetrahydrophthalamide derivative represented by the general formula (I): ##STR1## These tetrahydrophthalamide derivatives and the tetrahydroisophthalimide derivatives exhibit excellent herbicidal activities in the soil treatment in the paddy field and field and the stem-foliar treatment. The tetrahydroisophthalimide derivatives are also useful as intermediates for the preparation of the tetrahydrophthalamide derivatives, etc.

  本发明涉及具有卓越除草剂有效活性成分的3,4,5,6-四氢邻苯二酰胺衍生物和3,4,5,6-四氢异苯二酰胺衍生物，以及其制备方法，并提供具有更高效的除草活性的化合物，以及其高效和工业化的制备方法。更具体地，通过将卤素取代的5-环烷氧基苯胺衍生物与3,4,5,6-四氢邻苯二酐反应获得的四氢邻苯二酰胺衍生物，或者将本发明的四氢异苯二酰胺衍生物与各种类型的胺反应以制备由通式（I）表示的四氢邻苯二酰胺衍生物：这些四氢邻苯二酰胺衍生物和四氢异苯二酰胺衍生物在稻田和田间土壤处理以及茎叶处理中表现出卓越的除草活性。四氢异苯二酰胺衍生物还可用作制备四氢邻苯二酰胺衍生物等的中间体。
• Benzene derivatives substituted with heterocyclic ring, and herbicides
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05424277A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  A benzene derivative substituted with a heterocyclic ring represented by the general formula: ##STR1## wherein R represents a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, X represents a halogen atom, and Z represents ##STR2## in which said cycloalkyl group may be substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a process for preparing the same, and a herbicidal agent comprising the above compound as an active ingredient are disclosed. The compound has an excellent effect in that the compound exhibits a markedly high herbicidal effect on weeds in the field and the paddy field at a low dose and yet exhibits markedly low noxious effects on main crops.

  本发明涉及一种苯环衍生物，其被杂环环代替，通式如下：##STR1## 其中，R代表3至8个碳原子的环烷基团，X代表卤素原子，Z代表##STR2## 在该环烷基团可以被1至6个碳原子的烷基团取代的情况下，揭示了制备该化合物的过程以及以该化合物为活性成分的除草剂。该化合物具有显著的优点，即在低剂量下，该化合物对田间和稻田中的杂草表现出显著的高除草效果，同时对主要作物表现出显著的低有害作用。
• Benzene derivatives substituted with heterocyclic ring and herbicides
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05464811A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  A benzene derivative substituted with a heterocyclic ring represented by the general formula: ##STR1## wherein R represents a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, X represents a halogen atom, and Z represents ##STR2## in which said cycloalkyl group may be substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a process for preparing the same, and a herbicidal agent comprising the above compound as an active ingredient are disclosed. The compound has an excellent effect in that the compound exhibits a markedly high herbicidal effect on weeds in the field and the paddy field at a low dose and yet exhibits markedly low noxious effects on main crops.

  本发明涉及一种苯衍生物，其被杂环环代替，通式如下：##STR1## 其中，R代表具有3至8个碳原子的环烷基，X代表卤素原子，Z代表##STR2## 其中，所述环烷基可以被具有1至6个碳原子的烷基取代。本发明还涉及一种制备上述化合物的方法以及包含上述化合物作为活性成分的除草剂。该化合物具有显著的效果，因为该化合物在低剂量下对田间和稻田中的杂草表现出显著的高除草效果，并且对主要农作物的有害影响显著降低。
• HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF, AND HERBICIDE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0493606A1

  公开（公告）日：1992-07-08

  A heterocycle-substituted benzene derivative represented by general formula (I) wherein R represents C₃ to C₈ cycloalkyl, X represents halogen, and Z represents (Ia) or (Ib) provided that the cycloalkyl may be substituted with C₁ to C₆ alkyl. This compound is excellent in that it has a remarkably high herbicidal effect against weeds growing in both upland and lowland fields in a low dose, while it has a remarkably low phytotoxicity against main crops.

  一种杂环取代的苯衍生物，由通式(I)表示，其中 R 代表 C₃ 至 C₈ 环烷基，X 代表卤素，Z 代表(Ia)或(Ib)，但环烷基可被 C₁ 至 C₆ 烷基取代。这种化合物的优异之处在于，它对生长在高地和低地的杂草都有显著的高剂量除草效果，而对主要作物的植物毒性却很低。
• Methods of preparing fluorobenzene derivatives and related compounds
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0496347A2

  公开（公告）日：1992-07-29

  Disclosed are fluorobenzene derivatives, which are important intermediates for producing herbicidal oxazolidinedione derivatives, and methods of producing them. The fluorobenzene derivatives include compounds of formula (11): where X is a halogen atom, R³ is a nitro, amino or isocyanato group or R¹OCONH, and R¹ is an alkyl or phenyl group. Via the intermediates of the invention, oxazolidinedione derivatives can be produced with high yield.

  本发明公开了作为生产除草剂噁唑烷二酮衍生物重要中间体的氟苯衍生物及其生产方法。氟苯衍生物包括式（11）化合物： 其中 X 为卤素原子，R³ 为硝基、氨基或异氰酸基或 R¹OCONH，R¹ 为烷基或苯基。通过本发明的中间体，可以高产率生产噁唑烷二酮衍生物。