2-羟基-7-硝基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 | 138372-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2-羟基-7-硝基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
• 英文名称: 2-hydroxy-7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 2-hydroxy-7-nitro-；2-hydroxy-7-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 138372-33-5
• 化学式: C₈H₆N₂O₅
• 分子量: 210.146
• InChiKey: SGQOCDIBYYZHRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-187 °C
• 沸点：
  507.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-7-硝基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-({7-[(4-cyanobenzoyl)amino]-4-ethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-2-yl}-oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架的新型血小板纤维蛋白原受体拮抗剂的设计与合成。有系统的研究。

  摘要：

  在2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架上制备了新的血小板糖蛋白IIb / IIIa（GP IIb / IIIa，整联蛋白alpha（IIb）beta3）拮抗剂。评估了它们在富含人血小板的血浆中的抗聚集活性以及它们对alpha（IIb）beta3和alpha（V）beta3整联蛋白的亲和力。研究了各种取代位置和侧链变化。与普遍接受的模型相反，含有乙酯作为天冬氨酸盐模拟物的化合物通常比相应的游离酸更具活性。我们建议对这些新化合物的观察行为进行解释。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.09.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-羟基-7-硝基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架的新型血小板纤维蛋白原受体拮抗剂的设计与合成。有系统的研究。

  摘要：

  在2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架上制备了新的血小板糖蛋白IIb / IIIa（GP IIb / IIIa，整联蛋白alpha（IIb）beta3）拮抗剂。评估了它们在富含人血小板的血浆中的抗聚集活性以及它们对alpha（IIb）beta3和alpha（V）beta3整联蛋白的亲和力。研究了各种取代位置和侧链变化。与普遍接受的模型相反，含有乙酯作为天冬氨酸盐模拟物的化合物通常比相应的游离酸更具活性。我们建议对这些新化合物的观察行为进行解释。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.09.004

文献信息

• Bravo, Hector R.; Niemeyer, Hermann M., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 9, p. 1687 - 1691
  作者：Bravo, Hector R.、Niemeyer, Hermann M.

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of novel platelet fibrinogen receptor antagonists with 2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-one scaffold. A systematic study
  作者：Marko Anderluh、Jožko Cesar、Petra Štefanič、Danijel Kikelj、Damjan Janeš、Jernej Murn、Kristina Nadrah、Mojca Tominc、Elisabeth Addicks、Athanassios Giannis、Mojca Stegnar、Marija Sollner Dolenc

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.09.004

  日期：2005.1

  New platelet glycoprotein IIb/IIIa (GP IIb/IIIa, integrin alpha(IIb)beta3) antagonists were prepared on a 2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-one scaffold. Their anti-aggregatory activities in human platelet rich plasma and their affinity towards alpha(IIb)beta3 and alpha(V)beta3 integrins were assessed. Various substitution positions and side chain variations were studied. In contrast to the generally accepted

  在2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架上制备了新的血小板糖蛋白IIb / IIIa（GP IIb / IIIa，整联蛋白alpha（IIb）beta3）拮抗剂。评估了它们在富含人血小板的血浆中的抗聚集活性以及它们对alpha（IIb）beta3和alpha（V）beta3整联蛋白的亲和力。研究了各种取代位置和侧链变化。与普遍接受的模型相反，含有乙酯作为天冬氨酸盐模拟物的化合物通常比相应的游离酸更具活性。我们建议对这些新化合物的观察行为进行解释。