6-chloro-2-methylthio-4-(1-pyrrolyl)pyrimidine | 321330-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-chloro-2-methylthio-4-(1-pyrrolyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-methylsulfanyl-6-pyrrol-1-ylpyrimidine
• CAS: 321330-23-8
• 化学式: C₉H₈ClN₃S
• 分子量: 225.702
• InChiKey: DPIRZGAEKDCLBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methylthio-4-(1-pyrrolyl)pyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-chloro-2-methylsulfonyl-4-(1-pyrrolyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bradykin B1receptor antagonists

  摘要：

  Bradykinin B1受体拮抗剂的化学式1已被披露。这些化合物可用于治疗与不当的激肽酶受体活性相关的疾病，如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、过敏症、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化等。特别偏爱嘧啶、三嗪和苯胺类化合物，其中Q为咪唑基或吡咯基。

  公开号：

  US20030229092A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to provide 6-chloro-2-methylthio-4-(1-pyrrolyl)pyrimidine 152的产率得到6-chloro-2-methylthio-4-(1-pyrrolyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bradykin B1receptor antagonists

  摘要：

  公开了化学式1的缓解Bradykinin B1受体的拮抗剂。这些化合物可用于治疗与不适当的Bradykinin受体活性相关的疾病，如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、过敏、哮喘、鼻炎、败血性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化症。其中，Q为咪唑基或吡咯基的嘧啶、三嗪和苯胺特别受欢迎。

  公开号：

  US20030229092A1

文献信息

• BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：EP1196411A1

  公开（公告）日：2002-04-17
• US6919347B2
  申请人：——

  公开号：US6919347B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [EN] BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR B1 DE LA BRADYKININE
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2001005783A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Bradykinin B1 receptor antagonists of formula (I) are disclosed. The compounds are useful for treating diseases associated with inappropriate bradykinin receptor activity, such as diabetic vasculopathy, inflammation, pain, hyperalgesia, asthma, rhinitis, septic shock, atherosclerosis and multiple sclerosis. Pyrimidines, triazines, and anilines in which Q is imidazolyl or pyrrolyl are particularly preferred.
• Bradykin B1receptor antagonists
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：US20030229092A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Bradykinin B 1 -receptor antagonists of formula 1 are disclosed. The compounds are useful for treating diseases associated with inappropriate bradykinin receptor activity, such as diabetic vasculopathy, inflammation, pain, hyperalgesia, asthma, rhinitis, septic shock, atherosclerosis and multiple sclerosis. Pyrimidines, triazines, and anilines in which Q is imidazolyl or pyrrolyl are particularly preferred.

  Bradykinin B1受体拮抗剂的化学式1已被披露。这些化合物可用于治疗与不当的激肽酶受体活性相关的疾病，如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、过敏症、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化等。特别偏爱嘧啶、三嗪和苯胺类化合物，其中Q为咪唑基或吡咯基。
• Bradykinin B1 receptor antagonists
  申请人：Ohlmeyer Michael H. J.

  公开号：US06919347B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  Bradykinin B 1 -receptor antagonists of formula are disclosed. The compounds are useful for treating diseases associated with inappropriate bradykinin receptor activity, such as diabetic vasculopathy, inflammation, pain, hyperalgesia, asthma, rhinitis, septic shock, atherosclerosis and multiple sclerosis. Pyrimidines, triazines, and anilines in which Q is imidazolyl or pyrrolyl are particularly preferred.

  本发明揭示了化学式的Bradykinin B1受体拮抗剂。这些化合物可用于治疗与不当的Bradykinin受体活性相关的疾病，例如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、高敏性、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化症。特别偏好的是嘧啶、三嗪和苯胺，其中Q为咪唑基或吡咯基。