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3-chloro-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide | 80819-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide
英文别名
——
3-chloro-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide化学式
CAS
80819-04-1
化学式
C13H11ClN2O
mdl
——
分子量
246.696
InChiKey
KMARTVRIBPTJMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    451.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8ee84022b3a3bea12c9de4498d484d8d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以50%的产率得到3-Chloro-N-[(1-oxo-1lambda~5~-pyridin-4-yl)methyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    N,N'-二酰基-1,2-二-(4-吡啶基)亚乙基二炔的合成
    摘要:
    的反应ñ - (4-吡啶基甲基)苯甲酰胺Ñ用乙酸酐,得到的二聚化合物-oxides。该二聚化发生在与吡啶环连接的原子上。评价如此获得的这些化合物的止痛和抗炎活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180707
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;BERLANGA, J. M. C.;ALVAREZ-OSSORIO, R. P+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 4-(4-pyridyl)oxazoles
    作者:Miguel F. Brañ、José M. Castellano、Pilar de Miguel、Paloma Posada、Concepción R. Sanz、Ana S. Migallón
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89622-8
    日期:1994.1
    explanation is the formation of an anhydrobase as an intermediate; therefore, a new series of anhydrobase have been prepared to carry out the reaction, achieving a good synthetic procedure to obtain 4-(4-pyridyl)oxazoles.
    通过分别在100℃和140℃下与乙酸酐加热,由4-酰基氨基甲基-1-烷基吡啶鎓盐合成二聚产物和恶唑。一种解释是作为中间体的无水碱的形成。因此,已经准备了一系列新的脱水碱来进行反应,从而获得了合成4-(4-吡啶基)恶唑的良好合成方法。
  • Improvement in the synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines
    作者:M. F. Braña、J. M. Castellano、M. L. López Rodriguez
    DOI:10.1002/jhet.5570200658
    日期:1983.11
    A better synthetic route to pharmacologically active N,N'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines is described.
    描述了获得药理活性的N,N′-二酰基-1,2-二(4-吡啶基)乙二胺的更好的合成途径。
  • BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;GARRIDO, J.;ROLDAN, C. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1305-1308
    作者:BRANA, M. F.、RODRIGUEZ, M. L. L.、GARRIDO, J.、ROLDAN, C. M.
    DOI:——
    日期:——
  • BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;BERLANGA, J. M. C.;ALVAREZ-OSSORIO, R. P+
    作者:BRANA, M. F.、RODRIGUEZ, M. L. L.、BERLANGA, J. M. C.、ALVAREZ-OSSORIO, R. P+
    DOI:——
    日期:——
  • BRANA, M. F.;CASTELLANO, J. M.;LOPEZ, RODRIGUEZ, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1723-1724
    作者:BRANA, M. F.、CASTELLANO, J. M.、LOPEZ, RODRIGUEZ, M. L.
    DOI:——
    日期:——
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