2-Ethyl-2-[(ethylsulfanyl)methyl]-1-butanethiol | 117820-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-Ethyl-2-[(ethylsulfanyl)methyl]-1-butanethiol
• 英文别名: 2-ethyl-2-(ethylsulfanylmethyl)butane-1-thiol
• CAS: 117820-82-3
• 化学式: C₉H₂₀S₂
• 分子量: 192.39
• InChiKey: GVZPUGWSIPSNMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-diethyl-1,2-dithiolane 、 乙基溴化镁 在 盐酸 作用下， 生成 2-Ethyl-2-[(ethylsulfanyl)methyl]-1-butanethiol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4,4-Diethyl-1,2-dithiolane with Grignard Reagents

  摘要：

  首先发现碳阳离子对 1,2-二硫环戊烷的清洁环裂解作用，即 4,4-二乙基-1,2-二硫环戊烷 (3) 与格氏试剂的反应，这种反应性归因于 3 聚合倾向低，类似于酶结合的硫辛酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1339

文献信息

• 4,4-Disubstituted 1,2-dithiolanes as simple models for enzyme-bound lipoic acid
  作者：Masato Tazaki、Hidetaka Tanabe、Shizuo Nagahama、Makoto Takagi

  DOI：10.1039/c39940000291

  日期：——

  Two substituents on C-4 drastically reduce the tendency of 1,2-dithiolane to polymerize, whereas they do not significantly alter the reactivity of the remote disulfide; the dithiolanes 1a–e show high reactivity towards the carbon nucleophile EtMgBr as expected for the enzyme-bound lipoic acid.

  C-4 上的两个取代基大大降低了 1,2-二硫环戊烷的聚合倾向，而它们并没有显著改变远端二硫化物的反应活性；二硫环戊烷 1a-e 对碳亲核剂 EtMgBr 显示出很高的反应活性，正如酶结合硫辛酸所预期的那样。
• TAZAKI, MASATO;NAGAHAMA, SHIZUO;TAKAGI, MAKOTO, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1339-1342
  作者：TAZAKI, MASATO、NAGAHAMA, SHIZUO、TAKAGI, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——