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2-Ethyl-2-[(ethylsulfanyl)methyl]-1-butanethiol | 117820-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Ethyl-2-[(ethylsulfanyl)methyl]-1-butanethiol
英文别名
2-ethyl-2-(ethylsulfanylmethyl)butane-1-thiol
2-Ethyl-2-[(ethylsulfanyl)methyl]-1-butanethiol化学式
CAS
117820-82-3
化学式
C9H20S2
mdl
——
分子量
192.39
InChiKey
GVZPUGWSIPSNMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    258.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 4,4-Diethyl-1,2-dithiolane with Grignard Reagents
    摘要:
    首先发现碳阳离子对 1,2-二硫环戊烷的清洁环裂解作用,即 4,4-二乙基-1,2-二硫环戊烷 (3) 与格氏试剂的反应,这种反应性归因于 3 聚合倾向低,类似于酶结合的硫辛酸。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.1339
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文献信息

  • Reaction of 4,4-Diethyl-1,2-dithiolane with Grignard Reagents
    作者:Masato Tazaki、Shizuo Nagahama、Makoto Takagi
    DOI:10.1246/cl.1988.1339
    日期:1988.8.5
    Clean ring cleavage of 1,2-dithiolane by carbanion was first recognized for 4,4-diethyl-1 ,2-dithiolane (3) in the reaction with Grignard reagents, the reactivity being attributed to the low polymerizing tendency of 3, similar to that of the enzyme-bound lipoic acid.
    首先发现碳阳离子对 1,2-二硫环戊烷的清洁环裂解作用,即 4,4-二乙基-1,2-二硫环戊烷 (3) 与格氏试剂的反应,这种反应性归因于 3 聚合倾向低,类似于酶结合的硫辛酸。
  • TAZAKI, MASATO;NAGAHAMA, SHIZUO;TAKAGI, MAKOTO, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1339-1342
    作者:TAZAKI, MASATO、NAGAHAMA, SHIZUO、TAKAGI, MAKOTO
    DOI:——
    日期:——
  • 4,4-Disubstituted 1,2-dithiolanes as simple models for enzyme-bound lipoic acid
    作者:Masato Tazaki、Hidetaka Tanabe、Shizuo Nagahama、Makoto Takagi
    DOI:10.1039/c39940000291
    日期:——
    Two substituents on C-4 drastically reduce the tendency of 1,2-dithiolane to polymerize, whereas they do not significantly alter the reactivity of the remote disulfide; the dithiolanes 1a–e show high reactivity towards the carbon nucleophile EtMgBr as expected for the enzyme-bound lipoic acid.
    C-4 上的两个取代基大大降低了 1,2-二硫环戊烷的聚合倾向,而它们并没有显著改变远端二硫化物的反应活性;二硫环戊烷 1a-e 对碳亲核剂 EtMgBr 显示出很高的反应活性,正如酶结合硫辛酸所预期的那样。
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