(4-chloro-5-methyl-3-oxazol-2-yl-pyrazol-1-yl)-acetic acid | 882050-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-chloro-5-methyl-3-oxazol-2-yl-pyrazol-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-chloro-5-methyl-3-(1,3-oxazol-2-yl)pyrazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 882050-46-6
• 化学式: C₉H₈ClN₃O₃
• 分子量: 241.634
• InChiKey: IZAXGDHHSZZDJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-5-methyl-3-oxazol-2-yl-pyrazol-1-yl)-acetic acid 、 4-(4-氯苯基)哌啶-4-甲腈 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 1-[2-(4-chloro-5-methyl-3-oxazol-2-yl-pyrazol-1-yl)-acetyl]-4-(4-chloro-phenyl)-piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives and methods of use

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20070088036A1

文献信息

• OXO-IMIDAZOLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080269280A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并且在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中很有用。
• 4-phenylpiperdine-pyrazole CCR1 antagonists
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US07576218B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了具有强效CCR1受体拮抗剂作用的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，并作为竞争CCR1拮抗剂鉴定试验中的对照。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1691810A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• EP1691810A4
  申请人：——

  公开号：EP1691810A4

  公开（公告）日：2009-07-01
• Substituted piperazines
  申请人：Pennell M.K. Andrew

  公开号：US20050256130A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.