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2-羟基-N-[6-[(2-羟基苯甲酰基)氨基]己基]苯甲酰胺 | 20073-95-4

中文名称
2-羟基-N-[6-[(2-羟基苯甲酰基)氨基]己基]苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N,N'-Bis(2-hydroxybenzoyl)-1,6-diaminohexane
英文别名
N,N'-bis(2-hydroxybenzoyl)-1,3-diaminohexane;N,N'-Disalicyloylhexamethylendiamin;N,N'-hexanediyl-bis-salicylamide;N,N'-Hexandiyl-bis-salicylamid;N.N'-Disalicyloyl-hexandiyldiamin;bis-1,6-(2-hydroxybenzoylamino)hexane;1.6-Bis-salicyloylamino-hexan;Benzamide, N,N'-1,6-hexanediylbis(2-hydroxy-;2-hydroxy-N-[6-[(2-hydroxybenzoyl)amino]hexyl]benzamide
2-羟基-N-[6-[(2-羟基苯甲酰基)氨基]己基]苯甲酰胺化学式
CAS
20073-95-4
化学式
C20H24N2O4
mdl
——
分子量
356.422
InChiKey
RCZUFIIUHYDLDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    1.2 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1fbec7a51dfe6ae914fd61b437ccced3
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,6-己二胺水杨酸甲酯 反应 1.0h, 以30%的产率得到2-羟基-N-[6-[(2-羟基苯甲酰基)氨基]己基]苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] HDAC INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE HDAC
    摘要:
    这项发明提供了具有以下结构的化合物,其中n为1-10;X为C-R11或N,其中R11为H、OH、SH、F、Cl、SO2R7、NO2、三氟甲基、甲氧基或CO-R7,其中R7为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基;R2为H或NR3R4,其中R3和R4分别独立为H、C1-C6烷基或C3-C8环烷基;R5为OH或SH;而R6、RI2A、RI3和R14分别独立为H、OH、SH、F、Cl、SO2R15、NO2、三氟甲基、甲氧基或CO-R15,其中R15为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基,或者为该化合物的盐,用于治疗肿瘤。
    公开号:
    WO2009045440A1
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文献信息

  • New compounds: N-1, N8-bis(2, 3-dihydroxybenzoyl)spermidine and analogs as potential iron-chelating drugs
    作者:K.K. Bhargava、R.W. Grady、A. Cerami
    DOI:10.1002/jps.2600690836
    日期:1980.8
    N1,N8-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)spermidine was synthesized and evaluated as an iron-chelating drug. Homologs were prepared and evaluated together with a series of N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)-alpha,omega-diaminoalkanes. Analogous 2-hydroxbenzoyl compounds also were synthesized and evaluated.
    合成了N1,N8-双(2,3-二羟基苯甲酰基)亚精胺,并将其评价为铁螯合剂。制备同源物并与一系列N,N′-双(2,3-二羟基苯甲酰基)-α,ω-二氨基烷烃一起评估。还合成和评估了类似的2-羟基苯甲酰基化合物。
  • HDAC INHIBITORS
    申请人:Kovach John S.
    公开号:US20120178783A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    This invention provides the compound having the structure wherein n is 1-10; X is C—R 11 or N; wherein R 11 is H, OH, SH, F, Cl, SO 2 R 7 , NO 2 , trifluoromethyl, methoxy, or CO—R 7 , wherein R 7 is alkyl, alkenyl, alkynyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, or aryl; Z is R 2 is H or NR 3 R 4 , wherein R 3 and R 4 are each independently H, C 1 -C 6 alkyl, or C 3 -C 8 cycloalkyl; R 5 is OH or SH; and R 6 , R 12 , R 13 , and R 14 are each independently H, OH, SH, F, Cl, SO 2 R 15 , NO 2 , trifluoromethyl, methoxy, or CO—R 15 , wherein R 15 is alkyl, alkenyl, alkynyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, or aryl, or a salt of the compound, which is useful in the treatment of tumors.
    本发明提供具有以下结构的化合物: 其中n为1-10;X为C—R11或N;其中R11为H、OH、SH、F、Cl、SO2R7、NO2、三氟甲基、甲氧基或CO—R7,其中R7为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基;Z为R2;R2为H或NR3R4,其中R3和R4各自独立地为H、C1-C6烷基或C3-C8环烷基;R5为OH或SH;而R6、R12、R13和R14各自独立地为H、OH、SH、F、Cl、SO2R15、NO2、三氟甲基、甲氧基或CO—R15,其中R15为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基,或者该化合物的盐。该化合物在肿瘤治疗中有用。
  • HDAC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TRAUMATIC BRAIN INJURY
    申请人:KOVACH John S.
    公开号:US20160008336A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    The present invention provides a method of treating a subject suffering from traumatic brain injury comprising administering to the subject an effective amount of an HDAC inhibitor, structurally represented, thereby treating the subject suffering from traumatic brain injury.
    本发明提供了一种治疗因创伤性脑损伤而患病的受试者的方法,包括向该受试者施用有效量的HDAC抑制剂,其结构表示如下,从而治疗患有创伤性脑损伤的受试者。
  • HDAC Inhibitors
    申请人:Kovach John S.
    公开号:US20090143445A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    This invention provides the compound having the structure wherein n is 1-10; X is C—R 11 or N, wherein R 11 is H, OH, SH, F, Cl, SO 2 R 7 , NO 2 , trifluoromethyl, methoxy, or CO—R 7 , wherein R 7 is alkyl, alkenyl, alkynyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, or aryl; Z is R 2 is H or NR 3 R 4 , wherein R 3 and R 4 are each independently H, C 1 -C 6 alkyl, or C 3 -C 8 cycloalkyl; R 5 is OH or SH; and R 6 , R 12 , R 13 , and R 14 are each independently H, OH, SH, F, Cl, SO 2 R 15 , NO 2 , trifluoromethyl, methoxy, or CO—R 15 wherein R 15 is alkyl, alkenyl, alkynyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, or aryl, or a salt of the compound, which is useful in the treatment of tumors.
    本发明提供了具有以下结构的化合物,其中n为1-10;X为C—R11或N,其中R11为H、OH、SH、F、Cl、SO2R7、NO2、三氟甲基、甲氧基或CO—R7,其中R7为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基;Z为R2,R2为H或NR3R4,其中R3和R4各自独立地为H、C1-C6烷基或C3-C8环烷基;R5为OH或SH;R6、R12、R13和R14各自独立地为H、OH、SH、F、Cl、SO2R15、NO2、三氟甲基、甲氧基或CO—R15,其中R15为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基,或该化合物的盐,其在肿瘤治疗中有用。
  • Curable compositions containing epoxy resins and salicyloyl hydrocarbylamines and cured compositions thereof
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0137074A1
    公开(公告)日:1985-04-17
    The present invention concerns curable compositions containing epoxy resins and salicyloyl hydrocarbyl amines, such as N,N'-disalicyloyl-1,2-propylenediamine, and cured compositions thereof. The cured resins have an improvement in one or more properties such as color, tensile strength and flexural strength or improved pot life when compared to amine curing agents such as methylene dianiline.
    本发明涉及含有环氧树脂和水杨基烃基(如 N,N'-二水杨基-1,2-丙二胺)胺的固化组合物及其固化组合物。与亚甲基二苯胺等胺类固化剂相比,固化后的树脂可改善一种或多种性能,如色泽、拉伸强度和弯曲强度,或提高固化寿命。
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