(E)-(1-{[{8-[[2-(diethoxyphosphoryl)allyl]tosylamino]oct-4-enyl}tosylamino]methyl}vinyl)phosphonic acid diethyl ester | 1446671-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(1-{[{8-[[2-(diethoxyphosphoryl)allyl]tosylamino]oct-4-enyl}tosylamino]methyl}vinyl)phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: N-(2-diethoxyphosphorylprop-2-enyl)-N-[(E)-8-[2-diethoxyphosphorylprop-2-enyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]oct-4-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1446671-60-8
• 化学式: C₃₆H₅₆N₂O₁₀P₂S₂
• 分子量: 802.928
• InChiKey: YXYWMKLIRXSXRI-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-{[pent-4-enyltosylamino]methyl}vinyl)phosphonic acid diethyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(E)-(1-{[{8-[[2-(diethoxyphosphoryl)allyl]tosylamino]oct-4-enyl}tosylamino]methyl}vinyl)phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成氮杂杂环乙烯基膦酸酯

  摘要：

  标题化合物是通过钌催化的 N-甲苯磺酰基-N-(ω-烯基)氨基甲基乙烯基膦酸酯的闭环复分解合成的，它们是从 N-(ω-烯基)-N-甲苯磺酰胺中获得的。反过来，这些化合物是由不饱和醇通过光信反应制备的。这种方法可以访问五元和六元环化合物。此外，手性膦酸酯很容易获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300375

文献信息

• Synthesis of Azaheterocyclic Vinylphosphonates by Ring-Closing Metathesis
  作者：Cécile Garzon、Mireille Attolini、Michel Maffei

  DOI：10.1002/ejoc.201300375

  日期：2013.6

  The title compounds were synthesized by ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis of N-tosyl-N-(ω-alkenyl)aminomethylvinyl phosphonates, which were obtained from N-(ω-alkenyl)-N-tosylamides. These compounds, in turn, were prepared from unsaturated alcohols through the Mitsunobu reaction. This methodology gives access to five- and six-membered ring compounds. Additionally, chiral phosphonates can

  标题化合物是通过钌催化的 N-甲苯磺酰基-N-(ω-烯基)氨基甲基乙烯基膦酸酯的闭环复分解合成的，它们是从 N-(ω-烯基)-N-甲苯磺酰胺中获得的。反过来，这些化合物是由不饱和醇通过光信反应制备的。这种方法可以访问五元和六元环化合物。此外，手性膦酸酯很容易获得。