(E)-2-tert-Butylsulfanylcarbonyl-2-methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid ethyl ester | 114739-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-tert-Butylsulfanylcarbonyl-2-methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid ethyl ester
• CAS: 114739-23-0
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃S
• 分子量: 334.48
• InChiKey: YMCWCZODDKSWFA-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-tert-butyl 5-phenylpentathionate 在 吡啶 、 Dimethylglyoxime 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 cobalt(II) chloride 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 (E)-2-tert-Butylsulfanylcarbonyl-2-methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在β-位具有芳烷基和(烷硫基)羰基的有机钴肟的光解。涉及硫酯基团的自由基反应

  摘要：

  获得硫代酯和衍生硫丹宁酮-2、去硫丹宁羧酸酯-3 d'乙基和 d'烷基-2 硫代丙二酸 d'乙基和 S-烷基

  DOI：

  10.1021/ja00222a025

文献信息

• Photolyses of organocobaloximes having aralkyl and (alkylthio)carbonyl groups on the .beta.-position. A radical reaction involving the thioester group
  作者：Masaru. Tada、Tatsuya. Nakamura、Mitsuhiro. Matsumoto

  DOI：10.1021/ja00222a025

  日期：1988.7

  Obtention de thioesters de derives de thietannones-2, de thietannecarboxylates-3 d'ethyle et d'alkyl-2 thiomalonates d'ethyle et S-alkyle

  获得硫代酯和衍生硫丹宁酮-2、去硫丹宁羧酸酯-3 d'乙基和 d'烷基-2 硫代丙二酸 d'乙基和 S-烷基