1-(Phenylsulfonyl)-3-pyrrolylacetic acid | 86688-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Phenylsulfonyl)-3-pyrrolylacetic acid
• 英文别名: 1-phenylsulfonylpyrrrol-3-ylacetic acid；1-phenylsulphonylpyrrol-3-ylacetic acid；(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrol-3-yl)-acetic acid；1-(benzenesulphonyl)-3-pyrrolylacetic acid；2-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]acetic acid
• CAS: 86688-98-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄S
• 分子量: 265.29
• InChiKey: IXDUFAGHUZLWNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  502.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Phenylsulfonyl)-3-pyrrolylacetic acid 在 三氟乙酸 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 9-Methyl-1-phenylsulphonylbenzindole
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢吡喃并[3,4- b ]吡咯-5（1 H）-ones，吡咯-2,3-喹二甲烷类似物的狄尔斯-阿尔德反应；吲哚的新合成

  摘要：

  吡喃并[3,4- b ]吡咯-5-（1 H）-ones 7是吡咯-2,3-喹二甲烷的稳定环状类似物，并与一定范围的乙炔（乙炔二羧酸二甲酯，丙炔酸乙酯）进行狄尔斯-阿尔德反应，三甲基甲硅烷基丙酸乙酯，苯炔和乙炔当量，苯基乙烯基亚砜），在失去二氧化碳后得到吲哚。Diels-Alder反应可以扩展到分子内变体，得到环烷基-[ e ]-和[ g ]-吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90360-6
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰-1-(苯磺酰基)吡咯 在 lithium hydroxide 、 高氯酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 1-(Phenylsulfonyl)-3-pyrrolylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of acylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a014

文献信息

• [EN] PYRROLE COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF C-MET<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005016920A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to compounds of the following Formula I, useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds, processes for making the compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及以下式I的化合物，用作蛋白激酶抑制剂。该发明还提供了包括所述化合物的药用可接受组合物，制备该化合物的方法以及使用该组合物治疗各种疾病、症状或障碍的方法。
• Substituted pyrroles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05057614A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and Y have the signficance given in the description, are useful in the control or prevention of inflammatory, immunological, bronchopulmonary or cardiovascular disorders.

  式 ##STR1## 中的化合物，在描述中给出的R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X和Y的含义，可用于控制或预防炎症、免疫、支气管肺或心血管疾病。
• Pyrrole compositions useful as inhibitors of c-Met
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20050101650A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds, processes for making the compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种有用的蛋白激酶抑制剂化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，制备该化合物的方法以及使用该组合物治疗各种疾病、条件或障碍的方法。
• Pyrrole compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20060173055A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds, processes for making the compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用于蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，制备所述化合物的方法以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• Substituierte Pyrrole
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0328026A1

  公开（公告）日：1989-08-16

  Pyrrole der allgemeinen Formel worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, X und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben sind verwendbar bei der Behandlung oder Prophylaxe von inflammatorischen, immunologischen, bronchopulmonären oder cardiovaskulären Krankheiten. Sie werden ausgehend von entsprechend substituierten Furanen oder von auf andere Weise substituierten Pyrrolen hergestellt.

  通式如下的吡咯 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、X 和 Y 具有说明中给出的含义，可用于治疗或预防炎症、免疫学、支气管肺病或心血管疾病。 它们由适当取代的呋喃或其他取代的吡咯制备而成。