[1-(phenylsulfonyl)pyrro-3-yl](phenyl)methanol | 156026-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(phenylsulfonyl)pyrro-3-yl](phenyl)methanol
• 英文别名: 1-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-phenyl-methanol；[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]-phenylmethanol
• CAS: 156026-70-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃S
• 分子量: 313.377
• InChiKey: WLJCEQOZXUCHFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(phenylsulfonyl)pyrro-3-yl](phenyl)methanol 在 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三种不对称的N混淆的四芳基卟啉的合成

  摘要：

  两个单取代的和四取代的一个的N-混淆卟啉（1 - 3）在约制备 使用[2 + 2]合成，产率为3-5％。单取代的卟啉在一个内消旋苯基上具有一个碳甲氧基（1）或一个硝基（2）取代基，而第三个NCP（3）的内消旋苯基在一个AB 2中被硝基，溴和甲基取代C模式。使用1D（1 H和13 D的组合）确定每个卟啉中大环周围芳环的具体区域化学。C）和2D（gHMBC，gHSQC和ROESY）NMR光谱。CH 2 Cl 2中1 – 3的吸收光谱与N混淆的四苯基卟啉（NCTPP）相似，但具有Soret和Q谱带，与NCTPP相比，它们的消光系数向低能量转移。

  DOI：

  10.1021/jo300810n
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基磺酰基)吡咯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [1-(phenylsulfonyl)pyrro-3-yl](phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  三种不对称的N混淆的四芳基卟啉的合成

  摘要：

  两个单取代的和四取代的一个的N-混淆卟啉（1 - 3）在约制备 使用[2 + 2]合成，产率为3-5％。单取代的卟啉在一个内消旋苯基上具有一个碳甲氧基（1）或一个硝基（2）取代基，而第三个NCP（3）的内消旋苯基在一个AB 2中被硝基，溴和甲基取代C模式。使用1D（1 H和13 D的组合）确定每个卟啉中大环周围芳环的具体区域化学。C）和2D（gHMBC，gHSQC和ROESY）NMR光谱。CH 2 Cl 2中1 – 3的吸收光谱与N混淆的四苯基卟啉（NCTPP）相似，但具有Soret和Q谱带，与NCTPP相比，它们的消光系数向低能量转移。

  DOI：

  10.1021/jo300810n

文献信息

• 1-Arylsulfonyl-3-(α-hydroxybenzyl)-1H-pyrroles, a novel class of anti-HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Marino Artico、Roberto Di Santo、Roberta Costi、Silvio Massa、Franca Scintu、Anna Giulia Loi、Antonella De Montis、Paolo La Colla

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00340-5

  日期：1997.7

  Various 1-arylsulfonyl-3-(alpha-hydroxybenzyl)-1H-pyrroles were prepared by Friedel-Crafts reaction of 1-aryisulfonyl-1H-pyrroles with aroylchlorides in the presence of aluminum trichloride, followed by reduction of the ketones to the required carbinols. Title compounds were identified as a novel class of nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors characterized by the presence of a diarylcarbinol moiety, a chemical feature that strictly correlates with the anti-HTV-1 activity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Di Santo; Massa; Costi, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 4, p. 229 - 236
  作者：Di Santo、Massa、Costi、Simonetti、Retico、Apuzzo、Troccoli

  DOI：——

  日期：——