2-[4-(3-Fluoro-4-methylphenoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1029438-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(3-Fluoro-4-methylphenoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1029438-33-2
• 化学式: C₁₉H₂₂BFO₃
• 分子量: 328.191
• InChiKey: NXYMQYDSPDOMDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(3-Fluoro-4-methylphenoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 sodium periodate 、 ammonium acetate 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到4-(3-氟-4-甲基苯氧基)苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACIDS AND ESTERS AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS

  摘要：

  公开号：

  WO2008063300A8
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯硼酸 、 4-羟基苯硼酸频哪醇酯 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[4-(3-Fluoro-4-methylphenoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACIDS AND ESTERS AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS

  摘要：

  公开号：

  WO2008063300A8

文献信息

• EP4186906
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] BORONIC ACIDS AND ESTERS AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008063300A8

  公开（公告）日：2009-06-11