(5R)-3-(3-fluoro-4-(6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyrid-3-yl)phenyl)-5-(4-chloro-1H-1,2,3-triazol-1-yhnethyl)-1,3-oxazolidin-2-one | 700370-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5R)-3-(3-fluoro-4-(6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyrid-3-yl)phenyl)-5-(4-chloro-1H-1,2,3-triazol-1-yhnethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-(3-Fluoro-4-(6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyrid-3-yl)phenyl)-5-(4-chloro-1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one；(5R)-5-[(4-chlorotriazol-1-yl)methyl]-3-[3-fluoro-4-[6-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 700370-41-8
• 化学式: C₁₉H₁₅ClFN₉O₂
• 分子量: 455.839
• InChiKey: PPJZDBCRFTUVDP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-(3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-5-(4-chloro-1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,2-oxazolidin-2-one 、 2-甲基-5-(5-溴吡啶-2-基)四氮唑 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(5R)-3-(3-fluoro-4-(6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyrid-3-yl)phenyl)-5-(4-chloro-1H-1,2,3-triazol-1-yhnethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004048350A3

文献信息

• Oxazolidinones as antibacterial agents
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07498350B2

  公开（公告）日：2009-03-03

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: Wherein C is selected from (D) and (E), R2a, R6a, and R3a are independently selected from for example H, CF3, Me and Et; R2b and R6b are independently selected from for example H, F, CF3, Me and Et; R1b is for example optionally substituted diazolyl, triazolyl or tetrazolyl; R4 is for example an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring system. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中C从（D）和（E）中选择，R2a，R6a和R3a独立选择例如H，CF3，Me和Et; R2b和R6b独立选择例如H，F， ，Me和Et; R1b例如是可选的取代二唑基，三唑基或四唑基; R4例如是可选的取代的5-或6-成员杂环环系。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，包含它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• US7498350B2
  申请人：——

  公开号：US7498350B2

  公开（公告）日：2009-03-03