N-pyridin-4-ylmethyl-4-trifluoromethyl-benzamide | 56913-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-pyridin-4-ylmethyl-4-trifluoromethyl-benzamide
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-N-(4-pyridylmethyl)benzamide；4-trifluoromethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide；N-[(Pyridin-4-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)benzamide；N-(pyridin-4-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 56913-70-3
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 280.249
• InChiKey: ZGQRUILJBPTLNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pyridin-4-ylmethyl-4-trifluoromethyl-benzamide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到N-(1-Oxy-pyridin-4-ylmethyl)-4-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二酰基-1,2-二-（4-吡啶基）亚乙基二炔的合成

  摘要：

  的反应ñ - （4-吡啶基甲基）苯甲酰胺Ñ用乙酸酐，得到的二聚化合物-oxides。该二聚化发生在与吡啶环连接的原子上。评价如此获得的这些化合物的止痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180707
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 生成 N-pyridin-4-ylmethyl-4-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;BERLANGA, J. M. C.;ALVAREZ-OSSORIO, R. P+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel benzamides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04069224A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  A method of improving the endogenous production of prostaglandins by a mammal is disclosed, which comprises administering to the mammal an effective amount of an N-(pyridylalkyl)benzamides. Disclosed also are novel N-(pyridylalkyl)benzamides and therapeutic compositions thereof which are useful in carrying out the method of the invention. Disclosed also are methods of treating mammals for clinical conditions responsive to prostaglandins, such as for example, male infertility, epidermal injuries, atonic uterine bleeding, thromboembolic disease and like clinical conditions.

  揭示了一种改善哺乳动物内源前列腺素产生的方法，包括向哺乳动物施用有效量的N-(吡啶基烷基)苯甲酰胺。还揭示了新颖的N-(吡啶基烷基)苯甲酰胺及其治疗组合物，这些组合物在执行该发明方法中是有用的。还揭示了治疗哺乳动物对前列腺素敏感的临床病症的方法，例如男性不育症、表皮损伤、子宫弛缓性出血、血栓栓塞性疾病等临床病症。
• Improvement in the synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines
  作者：M. F. Braña、J. M. Castellano、M. L. López Rodriguez

  DOI：10.1002/jhet.5570200658

  日期：1983.11

  A better synthetic route to pharmacologically active N,N'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines is described.

  描述了获得药理活性的N，N′-二酰基-1,2-二（4-吡啶基）乙二胺的更好的合成途径。
• BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;GARRIDO, J.;ROLDAN, C. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1305-1308
  作者：BRANA, M. F.、RODRIGUEZ, M. L. L.、GARRIDO, J.、ROLDAN, C. M.

  DOI：——

  日期：——
• BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;BERLANGA, J. M. C.;ALVAREZ-OSSORIO, R. P+
  作者：BRANA, M. F.、RODRIGUEZ, M. L. L.、BERLANGA, J. M. C.、ALVAREZ-OSSORIO, R. P+

  DOI：——

  日期：——
• BRANA, M. F.;CASTELLANO, J. M.;LOPEZ, RODRIGUEZ, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1723-1724
  作者：BRANA, M. F.、CASTELLANO, J. M.、LOPEZ, RODRIGUEZ, M. L.

  DOI：——

  日期：——