(5S)-5-benzyl-N-[(3,5-dimethoxyphenyl)acetyl]-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carbohydrazide | 1430086-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-5-benzyl-N-[(3,5-dimethoxyphenyl)acetyl]-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carbohydrazide
• 英文别名: (5S)-5-benzyl-N'-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetyl]-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carbohydrazide
• CAS: 1430086-24-0
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₇
• 分子量: 531.565
• InChiKey: AKLNPODSOXKUEG-SONOPUAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-benzyl-N-[(3,5-dimethoxyphenyl)acetyl]-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carbohydrazide 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5R)-5-benzyl-5-[5-(3,5-dimethoxybenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'UN RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物以及其药用可接受的盐，可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。该发明还涉及制备式（I）化合物的方法，它们可能用于治疗上述疾病以及为此目的制备药物，并且涉及包含式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013055608A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.08h， 生成 (5S)-5-benzyl-N-[(3,5-dimethoxyphenyl)acetyl]-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'UN RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物以及其药用可接受的盐，可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。该发明还涉及制备式（I）化合物的方法，它们可能用于治疗上述疾病以及为此目的制备药物，并且涉及包含式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013055608A1

文献信息

• US20140275133A1
  申请人：——

  公开号：US20140275133A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9085568B2
  申请人：——

  公开号：US9085568B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'UN RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013055608A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are possible useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use for the treatment of the above mentioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物以及其药用可接受的盐，可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。该发明还涉及制备式（I）化合物的方法，它们可能用于治疗上述疾病以及为此目的制备药物，并且涉及包含式（I）化合物的药物组合物。