2-羟基乙基2-羟基乙基-氨基甲酸酯 | 7506-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基乙基2-羟基乙基-氨基甲酸酯
• 英文名称: 2-(hydroxyethoxycarboxamido)ethanol
• 英文别名: 2-hydroxyethyl (2-hydroxyethyl)carbamate；2--ethanol；(2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid-(2-hydroxy-ethyl ester)；(2-Hydroxy-aethyl)-carbamidsaeure-(2-hydroxy-aethylester)；2-Hydroxyethyl 2-hydroxyethylcarbamate；2-hydroxyethyl N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 7506-80-1
• 化学式: C₅H₁₁NO₄
• 分子量: 149.147
• InChiKey: RUJZRPIQXVTWCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.2°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3613 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基乙基2-羟基乙基-氨基甲酸酯 生成 2-唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing oxazolidones

  摘要：

  公开号：

  US02755286A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 C.I.酸性橙108 在 lithium oxide 作用下， 生成 2-羟基乙基2-羟基乙基-氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种氨基甲酸酯多（甲基）丙烯酸酯及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种氨基甲酸酯多(甲基)丙烯酸酯及其制备方法和应用，所述制备方法包括如下步骤：S1.环碳酸酯与有机胺发生开环反应，得到氨基甲酸酯多元醇；S2.氨基甲酸酯多元醇与(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酸反应得到所述氨基甲酸酯多(甲基)丙烯酸酯。本发明提供的制备方法无需使用异氰酸酯，采用相对更加环保的原料和化学合成方法，通过催化环碳酸酯与有机胺反应制备氨基甲酸酯多元醇，然后通过催化酯交换反应或酯化反应制备出可辐射固化的氨基甲酸酯多(甲基)丙烯酸酯，成本较低。而且，通过含锂催化剂的使用，能够显著提升开环反应的反应效率，反应时间明显缩短，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN111056976A

文献信息

• 一种环保型聚氨酯扩链剂及其制备方法和应用
  申请人：山东一航新材料科技有限公司

  公开号：CN111004152A

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明涉及一种环保型聚氨酯扩链剂及其制备方法和应用，属于化工材料的技术领域。是由以下通式Ⅰ表示的：其中，R1为C1～C6组成的直链或支链烷基；R2为C1～C6组成的直链或支链烷基。本发明的环保型聚氨酯扩链剂是应用于制备双组分聚氨酯涂料或粘合剂。本发明的有益效果为：(1)本发明的环保型扩链剂是一种含氨基甲酸酯的二元醇聚氨酯扩链剂，在扩链剂的结构中不含芳香类基团，因此大大的降低了扩链剂的毒性；(2)保证了扩链剂与聚氨酯材料在混合后有相对较长的操作时间；(3)本发明的扩链剂在固化后强度大，耐候性好，从而可提高聚氨酯产品性能，丰富聚氨酯产品应用，满足人们对聚氨酯材料多元化的需求。
• Delaby et al., Annales Pharmaceutiques Francaises, 1955, vol. 13, p. 565,566
  作者：Delaby et al.

  DOI：——

  日期：——
• Unsaturated esters
  申请人：PITTSBURGH PLATE GLASS CO

  公开号：US02441298A1

  公开（公告）日：1948-05-11
• Delaby et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1954, vol. 239, p. 674
  作者：Delaby et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nedolya; Khil'ko; Trofimov, Journal of applied chemistry of the USSR, 1987, vol. 60, # 3 pt 2, p. 549 - 551
  作者：Nedolya、Khil'ko、Trofimov

  DOI：——

  日期：——