1,3-dibromo-2,2-dimethyl-propane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 77337-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,3-dibromo-2,2-dimethyl-propane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2,4-dibromo-3,3-dimethylpentanedioate
• CAS: 77337-80-5
• 化学式: C₉H₁₄Br₂O₄
• 分子量: 346.016
• InChiKey: YONNKMSQRQYPAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸二甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1,3-dibromo-2,2-dimethyl-propane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,5-双（三甲基甲硅烷氧基）-1，5-二甲氧基-1，4-戊二烯：合成环丙烷和环丁烷的前体

  摘要：

  通过将戊二酸二甲酯（8）的二价硅烷基化，可以高收率制备1，5-双（三甲基甲硅烷氧基）-1、5-二甲氧基-1、4-戊二烯（7）。在用四氯化钛处理时，7环化立体选择性地二甲基反式-环丙烷-1，2-二羧酸盐10。7与乙酸酐和四氯化钛反应生成取代的环丁烷22b–d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88582-3

文献信息

• Preparation of 1,3-dibromo-2,2-dimethyl-propane-1,3-dicarboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04321408A1

  公开（公告）日：1982-03-23

  In the preparation of a 1,3-dibromo-2,2-dimethyl-propane-1,3-dicarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 each independently is chlorine or alkoxy, by reacting a 2,2-dimethyl-propane-1,3-dicarboxylic acid derivative of the formula ##STR2## in which R.sup.3 is hydroxy or alkoxy and R.sup.4 is hydroxy, or R.sup.3 and R.sup.4 together are an anhydride oxygen atom, with an acid halide, then reacting the product with bromine at a temperature between 0.degree. and 150.degree. C. to form a 1,3-dibromo-2,2-dimethyl-propane-1,3-dicarboxylic acid chloride and optionally reacting such acid chloride with an alkanol, the improvement which comprises employing an acid chloride as the acid halide, e.g. phosphorus pentachloride, phosphorus oxychloride, phosphorus trichloride, thionyl chloride or phosgene. Compounds of the formula ##STR3## are new. The products are intermediates for making insecticides.

  通过反应式为##STR1##的1,3-二溴-2,2-二甲基丙烷-1,3-二羧酸衍生物的制备，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氯或烷氧基，通过将反应式为##STR2##的2,2-二甲基丙烷-1,3-二羧酸衍生物与酸卤反应，其中R.sup.3为羟基或烷氧基，R.sup.4为羟基，或R.sup.3和R.sup.4一起为酸酐氧原子，然后将产物与溴在0℃至150℃的温度下反应，形成1,3-二溴-2,2-二甲基丙烷-1,3-二羧酸氯化物，并可选择性地将此类酸氯化物与烷基醇反应，改进的方法包括使用酸氯化物作为酸卤，例如五氯化磷、氯氧化磷、三氯化磷、氯化硫酰或光气。式##STR3##的化合物是新的。该产品是制造杀虫剂的中间体。
• 1,5-Bis(trimethylsiloxy)-1,5-dimethoxy-1,4-pentadienes. cyclopropane synthesis via intramolecular coupling.
  作者：T.H. Chan、I.H.M. Wallace

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86952-x

  日期：1982.1
• CHAN, T. H.;WALLACE, I. H. M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 8, 799-802
  作者：CHAN, T. H.、WALLACE, I. H. M.

  DOI：——

  日期：——
• WALLACE, I. H. M.;CHAN, T. H., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 6, 847-853
  作者：WALLACE, I. H. M.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4321408A
  申请人：——

  公开号：US4321408A

  公开（公告）日：1982-03-23