(E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-amine | 83665-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: 3-(4-Nitrophenyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 83665-78-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: MJVNGMGZJDQUKM-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-amine 、 2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetic acid 、 N-羟基丁二酰亚胺 生成 benzyl N-[(2S)-1-[[(2R)-1-[[2-[[(E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SMOLARSKY, M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(3-(4-nitrophenyl)allyl)isoindoline-1,3-dione 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 生成 (E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of cinnamylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a033

文献信息

• Sulphonic acid functionalized porphyrin anchored with a <i>meso</i>-substituted triazolium ionic liquid moiety: a heterogeneous photo-catalyst for metal/base free C–C cross-coupling and C–N/C–H activation using aryl chloride under visible light irradiation
  作者：Karan Bhansali、Subodh Raut、Shital Barange、Pundlik Bhagat

  DOI：10.1039/d0nj03637d

  日期：——

  is an efficient photocatalyst for the Heck, Sonogashira, Buchwald, Ullmann/Fittig coupling and C–H activation of phenols with different aryl chlorides in the absence of a base/noble metal, using 5 W LED (yellow) light under ambient conditions. The photocatalyst with low band gap (1.55 eV) comprising conjugation, favors coupling reaction of unactivated aryl chlorides, by easy excitation of electrons

  我们报告了一种简单的合成磺酸官能化卟啉的方法，该方法与内消旋的三唑鎓离子液体部分（SAFPTILM）固定，可在可见光下使用芳基氯进行金属/碱自由的C-C交叉偶联和C-N / C-H活化光照射。酸强度已经基于哈米特指示剂进行了测量。SAFPTILM光催化剂包含18个π共轭电子体系，内消旋有生色团取代基位置可以在可见光的照射下的光催化过程中提供快速的电子传导通道。研究发现，使用5 W LED（黄色）光时，SAFPTILM是在没有碱金属/贵金属的情况下，用于Heck，Sonogashira，Buchwald，Ullmann / Fittig偶联和苯酚与不同的芳基氯化物的C–H活化的有效光催化剂。在环境条件下。具有低带隙（1.55 eV）的光催化剂具有共轭作用，通过易于激发电子并转移至基于共轭苯并咪唑鎓的苯二胺载体上，有利于未活化的芳基氯的偶联反应，从而延迟了光致电子-空穴对的重组。
• NOVEL DIAMINE, POLYAMIC ACID, AND POLYIMIDE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES. LTD.

  公开号：US20160264520A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  To provide a novel diamine, and a polyimide precursor and a polyimide using it. A diamine represented by the formula (1): wherein each of X 1 and X 5 which are independent of each other, is a single bond or the like; each of X 2 and X 4 which are independent of each other, is —CH 2 — or the like; X 3 is a C 1-6 alkylene or the like; each of Y 1 and Y 2 which are independent of each other, is a single bond or the like; R is a C 1-20 linear, branched or cyclic hydrocarbon group; and a is 0 or 1).

  提供一种新颖的二胺，以及使用它的聚酰亚胺前体和聚酰亚胺。一种由式（1）表示的二胺：其中X1和X5中的每一个独立的，是单键或类似物；X2和X4中的每一个独立的，是—CH2—或类似物；X3是C1-6烷基或类似物；Y1和Y2中的每一个独立的，是单键或类似物；R是C1-20线性、支链或环烃基；a为0或1。
• [EN] METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA<br/>[FR] PROCÉDÉS DE RÉDUCTION DE LA VIRULENCE DE BACTÉRIES
  申请人：UWM RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2011103189A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.

  一种减少细菌毒力的方法，包括至少一个GacS/GacA型系统、一个HrpX/HrpY型系统、一个T3SS型系统和一个Rsm型系统，该方法包括将细菌与本文描述的化合物的有效量接触。
• METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA
  申请人：Yang Ching-Hong

  公开号：US20120322769A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.

  一种减少细菌毒力的方法，包括至少一种GacS/GacA型系统、HrpX/HrpY型系统、T3SS型系统和Rsm型系统中的一种，该方法包括将细菌与本文所述化合物的有效量接触。
• 5-Substituted-3-phenyl-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolidines
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0257391A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  5-Substituted-3-phenyl-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-­methylisoxazolidines are useful as antifungal agents.

  5-取代-3-苯基-3-(1H-咪唑-1-基甲基)-2-甲基异恶唑烷类可用作抗真菌剂。