7-methoxy-chroman-4-carboxylic acid | 80858-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methoxy-chroman-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Methoxy-chroman-4-carbonsaeure；7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromene-4-carboxylic acid；7-methoxychroman-4-carboxylic acid
• CAS: 80858-98-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: MLFSXHUGNVCALM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  372.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-chroman-4-carboxylic acid 、 2,2-dimethyl-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.3h， 以55.4%的产率得到N-(2,2-dimethyl-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-7-methoxybenzopyran-4-amide
  参考文献：
  名称：

  N-(呋喃酚甲醚-5-基)苯并吡喃-4-酰胺作为 杀菌剂的应用

  摘要：

  本发明涉及化学结构式I、II或III所示的N‑(呋喃酚甲醚‑5‑基)苯并吡喃‑4‑酰胺在制备杀菌剂中的应用：其中，X1选自：氢，C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基，C1～C2烷氧基，C3～C4直链烷氧基或C3～C4支链烷氧基；X2～X7选自：氢，C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基。

  公开号：

  CN104642314B
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基色满-4-酮 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 7-methoxy-chroman-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2009158426A1

文献信息

• Lewis Acid-Promoted Favorskii-Type Ring Contraction of Some Cyclic α-Bromo Ketones and Their Acetals
  作者：Swaraj B. Maiti、S. R. Ray Chaudhuri、Amareshwar Chatterjee

  DOI：10.1055/s-1987-28079

  日期：——

  The α-bromo cycloalkyl aryl ketones 2a-d on heating with zinc chloride in methanol furnished in moderate to good yields the ring-contracted products 3a-d having gem methyl carbomethoxy function. The acetals of the related α-bromo ketones 7a-c, lacking the methyl group on the halogen-bearing carbon atom, afforded in acceptable yields the ring-contracted esters 8a-c when heated in protic solvent. The limitation of the present ring-contraction procedure has been discussed.

  加热α-溴环烷基芳基酮2a-d与氯化锌在甲醇中反应，获得了中等到良好的产率的环收缩产物3a-d，具有gem-甲基碳甲氧基功能。相关的α-溴酮7a-c的醇醚，缺乏氯原子邻近的甲基，经过加热在质子溶剂中反应，获得了可接受产率的环收缩酯8a-c。对目前的环收缩反应程序的局限性进行了讨论。
• NK1 and NK3 antagonists
  申请人：O'Neill T. Brian

  公开号：US20050256164A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
• 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US20110105463A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of Formula (I): in which A 1 , A 2 , W, L, G, R 7a , R 7b , R 8 , R 9 and R 10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10的含义如规范中所述，是DP2受体调节剂，对治疗免疫疾病有用。
• 6-substituted phenoxychroman carboxylic acid derivatives
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US08569522B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Compounds of Formula (I): in which A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物：其中A1，A2，W，L，G，R7a，R7b，R8，R9和R10具有规范中给出的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• O'Donnell et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 419,422
  作者：O'Donnell et al.

  DOI：——

  日期：——