2-羟基亚氨基丙烷腈 | 37101-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-羟基亚氨基丙烷腈
• 英文名称: 2-oximinopropionitrile
• 英文别名: α-hydroxyiminopropionitrile；α-Oximino-propionitril；2-Hydroxyximinopropionitril；2-hydroxyimino-propionitrile；2-(Hydroxyimino)propanenitrile；2-hydroxyiminopropanenitrile
• CAS: 37101-10-3
• 化学式: C₃H₄N₂O
• 分子量: 84.0776
• InChiKey: LVKGJWJXYHLYQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基亚氨基丙烷腈 在 硝酸铵 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,2-dinitropropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  The Conversion of Aldoximes to α-Oximinonitriles, α,α-Dinitronitriles, and 1,1-Dinitroparaffins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01079a001
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟氨基)丙腈 在 对苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-羟基亚氨基丙烷腈
  参考文献：
  名称：

  The Conversion of Aldoximes to α-Oximinonitriles, α,α-Dinitronitriles, and 1,1-Dinitroparaffins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01079a001

文献信息

• Wislicenus; Silberstein, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1835
  作者：Wislicenus、Silberstein

  DOI：——

  日期：——
• Doornbos,T.; Peer,H.G., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 711 - 728
  作者：Doornbos,T.、Peer,H.G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactivity of furazanyl- and furoxanyldiazonium salts
  作者：O. A. Rakltin、O. A. Zalesova、A. S. Kulikov、N. N. Makhova、T. I. Godovikova、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf00699005

  日期：1993.11
• Novel reaction of [bis(acyloxy)iodo]arenes
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Svetlana M. Konkina

  DOI：10.1070/mc2003v013n06abeh001819

  日期：2003.1

  The reaction of [(diacetoxy)iodo]benzene with furazan dicarboxylic acid was accompanied by a novel decarboxylative ring-cleavage reaction; the cyanogen N-oxide, reactive intermediate generated in the process, was dimerised or trapped by a dipolarophile.
• Vergizov, S. N.; Selivanov, S. I.; Mel'nikova, S. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 374 - 377
  作者：Vergizov, S. N.、Selivanov, S. I.、Mel'nikova, S. F.、Ershov, B. A.、Tselinskii, I. V.

  DOI：——

  日期：——