(E)-7,7'-dimethyl-4H,4'H-[2,2']bi[benzo[1,4]thiazinylidene]-3,3'-dione | 211387-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (E)-7,7'-dimethyl-4H,4'H-[2,2']bi[benzo[1,4]thiazinylidene]-3,3'-dione
• 英文别名: (2E)-2-(3,4-Dihydro-7-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-ylidene)-7-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one；(2E)-7-methyl-2-(7-methyl-3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-2-ylidene)-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 211387-26-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 354.453
• InChiKey: OFGXYMXXUNLDTM-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7,7'-dimethyl-4H,4'H-[2,2']bi[benzo[1,4]thiazinylidene]-3,3'-dione 、 溴 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAUL B. L., HELVETICA CHIM. ACTA , 1974, 57, NO 8, 2664-2678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯马来酸酐 、 2-amino-5-methyl-benzenethiol; zinc salt (2:1) 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (E)-7,7'-dimethyl-4H,4'H-[2,2']bi[benzo[1,4]thiazinylidene]-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  研究杂环色素第II部分：Δ 2,2' -Bi（2 ħ -1,4-苯并噻嗪）†

  摘要：

  一种新的单步的Δ的“逆靛蓝合成” 2,2' -bi（3,4-二氢-3-氧代-2- ħ -1,4-苯并噻嗪）发色团进行说明。已经针对已知的硫靛蓝研究了该系统的结构，取代反应，形成机理，颜色和其他相关特性。据报道，一种“ Trichosiderins”的基本骨架是人类红头发的着色物质的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570846

文献信息

• Studies on Heterocyclic Colouring Matters Part II: ?2,2? -Bi (2H-1, 4-benzothiazines)
  作者：B. L. Kaul

  DOI：10.1002/hlca.19740570846

  日期：——

  of formation, colour and other relevant properties of this system have been investigated in relation to known thioindigos. A synthesis of the basic skeleton of one of the ‘Trichosiderins’, the colouring matters of human red hair, is reported.

  一种新的单步的Δ的“逆靛蓝合成” 2,2' -bi（3,4-二氢-3-氧代-2- ħ -1,4-苯并噻嗪）发色团进行说明。已经针对已知的硫靛蓝研究了该系统的结构，取代反应，形成机理，颜色和其他相关特性。据报道，一种“ Trichosiderins”的基本骨架是人类红头发的着色物质的合成。
• KAUL B. L., HELVETICA CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1974, 57, NO 8, 2664-2678
  作者：KAUL B. L.

  DOI：——

  日期：——