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2,4-di(4-N,N-dimethylaminophenyl)spiroindan-2',3'-inden[1,2-b]-2,4-dihydrothiapyran-1'-thione | 1201647-60-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-di(4-N,N-dimethylaminophenyl)spiroindan-2',3'-inden[1,2-b]-2,4-dihydrothiapyran-1'-thione
英文别名
2',4'-bis[4-(dimethylamino)phenyl]spiro[3H-indene-2,3'-4,5-dihydro-2H-indeno[1,2-b]thiopyran]-1-thione
2,4-di(4-N,N-dimethylaminophenyl)spiroindan-2',3'-inden[1,2-b]-2,4-dihydrothiapyran-1'-thione化学式
CAS
1201647-60-0
化学式
C36H34N2S2
mdl
——
分子量
558.811
InChiKey
ZEBGFUCISNAABZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氯马来酸酐2,4-di(4-N,N-dimethylaminophenyl)spiroindan-2',3'-inden[1,2-b]-2,4-dihydrothiapyran-1'-thione5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 3.0h, 以25%的产率得到3a,10a-dichloro-10-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-3a,9,10,10a-tetrahydroindeno[1,2-e]thiapyran[2,3-d]furan-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    [4 + 2] 2-Arylmethylidene-1-thiooxoindan 中间体的环加成反应及部分产品的抗菌活性评价
    摘要:
    制备了 2-(4-Fluorophenyl)methylidene-1-thiooxoindane-, 2-(4-methoxyphenyl)methylidene-1-thiooxoindane-, 2-(4-N,N-dimethyaminophenyl)methylidene-1-thiooxoindane 二聚体 5a–c通过相应的 α,β-不饱和酮 3a-c 与 Lawesson 试剂 (LR) 在回流苯中反应。当这些二聚体在二甲苯中与 LR 回流时,得到 1,2-thiaphospholene-2-硫化物 7a-c。另一方面,在丙烯酰胺或二氯马来酸酐存在下,二聚体 5a-c 的热解分别得到相应的 Diels-Alder 型 8a-c 和 10a-c 环加合物。3-氨基甲酰基噻喃衍生物 8a-c 显示出良好的抗菌活性。
    DOI:
    10.1080/10426500701839882
  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(二甲基氨基)亚苄基]茚满-1-酮劳森试剂 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到2,4-di(4-N,N-dimethylaminophenyl)spiroindan-2',3'-inden[1,2-b]-2,4-dihydrothiapyran-1'-thione
    参考文献:
    名称:
    [4 + 2] 2-Arylmethylidene-1-thiooxoindan 中间体的环加成反应及部分产品的抗菌活性评价
    摘要:
    制备了 2-(4-Fluorophenyl)methylidene-1-thiooxoindane-, 2-(4-methoxyphenyl)methylidene-1-thiooxoindane-, 2-(4-N,N-dimethyaminophenyl)methylidene-1-thiooxoindane 二聚体 5a–c通过相应的 α,β-不饱和酮 3a-c 与 Lawesson 试剂 (LR) 在回流苯中反应。当这些二聚体在二甲苯中与 LR 回流时,得到 1,2-thiaphospholene-2-硫化物 7a-c。另一方面,在丙烯酰胺或二氯马来酸酐存在下,二聚体 5a-c 的热解分别得到相应的 Diels-Alder 型 8a-c 和 10a-c 环加合物。3-氨基甲酰基噻喃衍生物 8a-c 显示出良好的抗菌活性。
    DOI:
    10.1080/10426500701839882
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文献信息

  • [4 + 2] Cycloaddition Reactions Involving 2-Arylmethylidene-1-thiooxoindan Intermediates and Antimicrobial Activity Evaluation of Some Products
    作者:Mohamed I. Hegab、Tamer A. G. Elmalah、Farouk A. Gad
    DOI:10.1080/10426500701839882
    日期:2009.7.13
    2-(4-Fluorophenyl)methylidene-1-thiooxoindane-, 2-(4-methoxyphenyl) methylidene-1-thiooxoindane-, 2-(4-N,N-dimethyaminophenyl)methylidene-1-thiooxoindane dimers 5a–c were prepared by the reaction of the corresponding α,β -unsaturated ketones 3a–c with Lawesson' Reagent (LR) in refluxing benzene. When these dimers were refluxed with LR in xylene, the 1,2-thiaphospholene-2-sulfides 7a–c were obtained
    制备了 2-(4-Fluorophenyl)methylidene-1-thiooxoindane-, 2-(4-methoxyphenyl)methylidene-1-thiooxoindane-, 2-(4-N,N-dimethyaminophenyl)methylidene-1-thiooxoindane 二聚体 5a–c通过相应的 α,β-不饱和酮 3a-c 与 Lawesson 试剂 (LR) 在回流苯中反应。当这些二聚体在二甲苯中与 LR 回流时,得到 1,2-thiaphospholene-2-硫化物 7a-c。另一方面,在丙烯酰胺或二氯马来酸酐存在下,二聚体 5a-c 的热解分别得到相应的 Diels-Alder 型 8a-c 和 10a-c 环加合物。3-氨基甲酰基噻喃衍生物 8a-c 显示出良好的抗菌活性。
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