2-羟基亚氨基丙酸叔丁酯 | 90049-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-羟基亚氨基丙酸叔丁酯
• 英文名称: t-Butyl 2-(Hydroxyimino)propionate
• 英文别名: 2-Oximino-propionsaeure-tert.-butylester；tert-Butyl 2-(hydroxyimino)propanoate；tert-butyl 2-hydroxyiminopropanoate
• CAS: 90049-07-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: LHSJCCBWVXZFRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 N,N'-bis(2-ethoxycarbonyl-3-oxobutylidene)ethylenediaminatocobalt(II) complex 亚硝酸丁酯 、 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到2-羟基亚氨基丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备 2-羟基亚氨基羧酸酯的新方法。钴 (II) 催化 α,β-不饱和酯与亚硝酸丁酯和苯基硅烷的 α-氧化

  摘要：

  通过使用 N,N'-双（2-乙氧基羰基-3-氧代丁叉基）乙二氨基钴（II）配合物，各种 α,β-不饱和酯与亚硝酸丁酯和苯基硅烷以高产率直接转化为相应的 2-羟基亚氨基羧酸酯在温和条件下作为催化剂。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1917

文献信息

• A Novel Method for the Preparation of 2-Hydroxyiminocarboxylic Acid Esters. Cobalt(II) Catalyzed α-Oximation of α,β-Unsaturated Esters with Butyl Nitrite and Phenylsilane
  作者：Koji Kato、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1990.1917

  日期：1990.10

  Various α,β-unsaturated esters are directly converted to the corresponding 2-hydroxyiminocarboxylic acid esters with butyl nitrite and phenylsilane in high yields by use of N,N′-bis(2-ethoxycarbonyl-3-oxobutylidene)ethylenediaminato cobalt(II) complex as catalyst under mild condition.

  通过使用 N,N'-双（2-乙氧基羰基-3-氧代丁叉基）乙二氨基钴（II）配合物，各种 α,β-不饱和酯与亚硝酸丁酯和苯基硅烷以高产率直接转化为相应的 2-羟基亚氨基羧酸酯在温和条件下作为催化剂。
• New Methods of Introducing the Carbo-t-butoxy Amino-Protecting Group. Preparation and Use of t-Butyl Cyanoformate and t-Butyl Iminodicarboxylate¹
  作者：Louis A. Carpino

  DOI：10.1021/jo01033a003

  日期：1964.10
• A Novel and Efficient Method for the Preparation of α-Hydroxyimino Carbonyl Compounds from α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Butyl Nitrite and Phenylsilane Catalyzed by a Cobalt(II) Complex
  作者：Koji Kato、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.64.2948

  日期：1991.10

  Various α,β-unsaturated carbonyl compounds, such as α,β-unsaturated esters, α,β-unsaturated ketones, α,β-unsaturated nitriles, and α,β-unsaturated amides, were directly converted to the corresponding a-hydroxyimino carbonyl compounds in high yields on treatment with butyl nitrite and phenylsilane in the presence of a catalytic amount of N,N′-bis(2-ethoxycarbonyl-3-oxobutylidene)ethylenediaminatocobalt(II)

  α,β-不饱和酯、α,β-不饱和酮、α,β-不饱和腈、α,β-不饱和酰胺等多种α,β-不饱和羰基化合物直接转化为相应的α-羟基亚氨基羰基在温和条件下，在催化量的 N,N'-双（2-乙氧基羰基-3-氧代丁二烯）乙二氨基钴 (II) 配合物存在下，用亚硝酸丁酯和苯基硅烷处理高产率的化合物。