3-Cyano-5-ethyl-4,5-dimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran | 80945-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-Cyano-5-ethyl-4,5-dimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 3-ethyl-3,4-dimethyl-6-oxo-2H-pyran-5-carbonitrile
• CAS: 80945-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: IGXZXSPSHJLXFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyano-5-ethyl-4,5-dimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到5-Ethyl-4,5-dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-on
  参考文献：
  名称：

  Falsone, Gioacchino; Spur, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 191 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5-Ethyl-5-methyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carbonitril 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到3-Cyano-5-ethyl-4,5-dimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  3-取代的 5,5-二烷基-2-氧代-5,6-二氢-2Hpyrans 与重氮烷的反应

  摘要：

  3-取代的 5,5-二烷基-2-氧代-5,6-二氢-2H-吡喃 1a-c 与重氮烷烃 2a-e 的反应得到在 4-位烷基化的产物 3a-f 和吡唑并吡唑啉4-6，由1,3-偶极环加成形成。产品4显示出扩张冠状动脉的作用，而产品5和6显示出心脏抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150706

文献信息

• FALSONE, G.;SPUR, B., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 1, 191-195
  作者：FALSONE, G.、SPUR, B.

  DOI：——

  日期：——
• Umsetzung 3-substituierter 5,5-Dialkyl-2-oxo-5,6-dihydro-2Hpyrane mit Diazoalkanen
  作者：Gioacchino Falsone、Bernd Spur

  DOI：10.1002/ardp.19823150706

  日期：——

  Die Umsetzung der 3‐substituierten 5,5‐Dialkyl‐2‐oxo‐5,6‐dihydro‐2H‐pyrane 1a‐c mit den Diazoalkanen 2a‐e liefert die in 4‐Stellung alkylierten Produkte 3a‐f sowie die Pyranopyrazoline 4–6, die durch 1,3‐dipolare Cycloaddition entstehen. Das Produkt 4 zeigt eine coronarerweiternde Wirkung, während die Produkte 5 und 6 eine kardiodepressive Wirkung aufweisen.

  3-取代的 5,5-二烷基-2-氧代-5,6-二氢-2H-吡喃 1a-c 与重氮烷烃 2a-e 的反应得到在 4-位烷基化的产物 3a-f 和吡唑并吡唑啉4-6，由1,3-偶极环加成形成。产品4显示出扩张冠状动脉的作用，而产品5和6显示出心脏抑制作用。
• Falsone, Gioacchino; Spur, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 191 - 195
  作者：Falsone, Gioacchino、Spur, Bernd

  DOI：——

  日期：——