3-bromo-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid methyl ester | 1149752-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-bromo-5-(5-methylpyridin-2-yl)benzoate
• CAS: 1149752-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₂
• 分子量: 306.159
• InChiKey: IZPPTUFRUGYPRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-bromo-5-(5-methylpyridin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF P2X3 RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS AMIDES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DES COMPOSÉS ET COMPOSITIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2010033168A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-碘苯甲酸甲酯 、 5-甲基-2-(三丁基锡)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-bromo-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物，其中A、B、W、X'、L、R1、R3、R4b和m'的定义如本文所述。所提供的化合物及其制药组合物对哺乳动物包括人类的多种疾病预防和治疗有用，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。

  公开号：

  US20110237578A1

文献信息

• Pyrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090170873A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted pyrazolyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的吡唑基，而R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了利用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• Imidazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090163499A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of the formula I: wherein R 1 is optionally substituted imidazolyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the subject compounds.

  化合物的公式为I：其中R1是可选择取代的咪唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• Tetrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090163502A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 R 7 and R 8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的四唑基，R2是可选择地取代的苯基，可选择地取代的吡啶基或可选择地取代的噻吩基，而R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• THIADIAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100152203A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted thiadiazolyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的噻二唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还揭示了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• OXAZOLONE AND PYRROLIDINONE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100324069A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中，X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。还公开了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。