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methyl (R)-2-hydroxy-2-((R)-3-hydroxy-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetate
methyl (R)-2-hydroxy-2-((R)-3-hydroxy-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetate | 1258941-13-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (R)-2-hydroxy-2-((R)-3-hydroxy-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetate
英文别名
methyl (2R)-2-hydroxy-2-[(2R)-3-hydroxy-5-oxo-4-phenyl-2H-furan-2-yl]acetate
CAS
1258941-13-7
化学式
C
13
H
12
O
6
mdl
——
分子量
264.235
InChiKey
ZLUXBNJPETYGRI-MNOVXSKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
93.1
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (R)-2-hydroxy-2-((R)-3-hydroxy-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetate
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.25h, 以62%的产率得到(Z)-5-Carbomethoxymethyliden-3-phenyltetronsaeure
参考文献:
名称:
豆蔻酸类似物的合成及抗氧化性能
摘要:
从单一化合物二甲基l开始,采用面向多样性的策略合成三种类型的戊二酸类似物-酒石酸,描述。在类似物的合成过程中采用了莱西-迪克曼缩合,乙醇脱水和铃木-宫浦交叉偶联。使用抗氧化剂容量测定(胸腺嘧啶核苷和β-胡萝卜素的保护)和自由基清除测定(DPPH自由基和ABTS自由基阳离子)对28种合成类似物的抗氧化性能进行了评估。这允许评估键合至tetronic环和至环外双键的基团对活性的相对影响,以及该环外双键的重要性。结果表明,在tetronic环的3位上存在一个供电子基团具有有益的作用。在几种测定中表明,环外键的存在对活性不是至关重要的。
DOI:
10.1016/j.bmc.2010.09.037
作为产物:
描述:
dimethyl (2R,3R)-2-hydroxy-3-(2-phenylacetoxy)succinate
在
lithium hexamethyldisilazane
、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 以59%的产率得到methyl (R)-2-hydroxy-2-((R)-3-hydroxy-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetate
参考文献:
名称:
豆蔻酸类似物的合成及抗氧化性能
摘要:
从单一化合物二甲基l开始,采用面向多样性的策略合成三种类型的戊二酸类似物-酒石酸,描述。在类似物的合成过程中采用了莱西-迪克曼缩合,乙醇脱水和铃木-宫浦交叉偶联。使用抗氧化剂容量测定(胸腺嘧啶核苷和β-胡萝卜素的保护)和自由基清除测定(DPPH自由基和ABTS自由基阳离子)对28种合成类似物的抗氧化性能进行了评估。这允许评估键合至tetronic环和至环外双键的基团对活性的相对影响,以及该环外双键的重要性。结果表明,在tetronic环的3位上存在一个供电子基团具有有益的作用。在几种测定中表明,环外键的存在对活性不是至关重要的。
DOI:
10.1016/j.bmc.2010.09.037
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